| 1313220-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1313220-68-6
• 化学式: C₆₂H₇₉N₁₉O₁₆
• 分子量: 1346.43
• InChiKey: NOAQGWRWCSPAJG-IAUAMBRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.38
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  527.33
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  道诺霉素 、 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  靶向降低心脏毒性的药物-确定含有阿霉素，柔红霉素和甲氨蝶呤的GnRH基偶联物对人心肌细胞和内皮细胞的细胞毒性作用。

  摘要：

  背景：由化学治疗药物阿霉素和柔红霉素诱导的心肌病是其在癌症治疗中应用的主要限制因素。趋化药物靶向可能会增加药物的肿瘤选择性并降低其心脏毒性。据报道，促性腺激素释放激素（GnRH）受体在肿瘤细胞表面的表达增加。因此，前述化学治疗药物与基于GnRH的肽的附接可导致具有增加的治疗功效的化合物。本研究的目的是研究抗癌药物-GnRH-缀合物对两种必需的心血管细胞类型，例如心肌细胞和内皮细胞的细胞毒性作用。十六种先前开发的含有阿霉素的GnRH偶联物，本研究对柔红霉素和氨甲蝶呤进行了研究。使用xCELLigence SP系统测定了原代人心肌细胞（HCM）和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的细胞毒性，该系统可测量细胞粘附在孔底部金色电极阵列上引起的阻抗变化。计算阻抗-时间曲线的斜率，并且为了定量确定细胞毒性，分析与对照的差异。结果：在最高测试浓度下，阿霉素和柔红霉素对两种细胞均表现出细胞毒性作用。基于阿霉素

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.136
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gly-Wang resin 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 (2S)-1-(9H-芴-9-基甲氧羰基)-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 、 N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸 、 双叔丁氧羰基氨基氧乙酸 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  位置4修饰的柔红霉素-GnRH-III生物共轭物的增强的酶稳定性和抗肿瘤活性

  摘要：

  在这里，我们报道了新型生物共轭物的合成，酶稳定性和抗肿瘤活性，该生物共轭物包含通过肟键与各种促性腺激素释放激素III（GnRH-III）衍生物连接的柔红霉素。为了提高生物缀合物的酶促稳定性（特别是针对胰凝乳蛋白酶），将4 Ser替换为N-Me -Ser或Lys（Ac）。为了研究游离的ε-氨基对生化特性的影响，还制备了其中4 Lys没有被乙酰化的化合物。在体外通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法确定了生物缀合物对MCF-7人乳腺癌，HT-29人结肠和LNCaP人前列腺癌细胞的抑制作用。通过液相色谱与质谱联用分析了它们的稳定性/降解（1）在人血清中，（2）在大鼠肝溶酶体匀浆存在下，（3）在消化酶（胰蛋白酶，胰凝乳蛋白酶和胃蛋白酶）存在下。光谱法。结果表明：（1）所有合成的生物缀合物均具有体外抑制细胞的作用，（2）它们在人血清中至少稳定24小时，（3）在溶酶体匀

  DOI：

  10.1021/bc100547p