9-({2-[(2-hydroxyethyl)oxy]ethyl}amino)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid formate | 887262-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-({2-[(2-hydroxyethyl)oxy]ethyl}amino)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid formate
• 英文别名: 9-({2-[(2-Hydroxyethyl)oxy]ethyl}amino)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1h,5h-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid formate salt；formic acid;7-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino]-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 887262-12-6
• 化学式: CH₂O₂*C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 392.409
• InChiKey: JLHCVJXCXGNMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4''-O-vinylsulfonyl-6-O-methylerythromycin A 、 9-({2-[(2-hydroxyethyl)oxy]ethyl}amino)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid formate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4''-O-{[2-({2-[(2-{[2-carboxy-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl]amino}ethyl)oxy]ethyl}oxy)ethyl]sulfonyl}-6-O-methylerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 氟甲喹 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-({2-[(2-hydroxyethyl)oxy]ethyl}amino)-5-methyl-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid formate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50940

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Forrest Andrew Keith

  公开号：US20090062218A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化合物的公式(I)，包括该化合物的组合物，其制备过程以及该化合物的用途，特别是用于治疗微生物感染。