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4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid | 126030-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid
英文别名
4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoic Acid;4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid化学式
CAS
126030-90-8
化学式
C19H20O5Si
mdl
——
分子量
356.45
InChiKey
GMBZIYPVHAMXDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以49%的产率得到4-[1-Hydroxy-3-(2-hydroxy-4-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1propenyl]benzoic Acid
    参考文献:
    名称:
    Novel benzoic acid derivatives and process for preparing the same
    摘要:
    苯甲酸衍生物的化学式(I)表示为:其中R.sub.1代表氢或较低的烷基,R.sub.2和R.sub.4代表氢、三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.3代表氢、较低的烷基、三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.5代表氢、较低的烷基、乙酰基或羟基,R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基,R.sub.6代表羟基、较低的烷氧基,或具有化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团,其中R.sub.7和R.sub.8代表氢或较低的烷基,X代表具有化学式--COHN--、--NHCO--、--COO--、--OCO--、--COCH.dbd.CH--、--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团,这些化合物作为诱导肿瘤细胞分化的优秀效果,特别是对白血病细胞,或作为治疗银屑病、免疫和炎症性疾病的药物,以及其制备方法。
    公开号:
    US05081271A1
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文献信息

  • Benzoic acid derivatives and process for preparing the same
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:USRE036477E1
    公开(公告)日:1999-12-28
    Benzoic acid derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or lower-alkyl, R.sub.2 and R.sub.4 represent hydrogen, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.3 represents hydrogen, lower-alkyl, trimethylsilyl, or trimethylgermyl, R.sub.5 represents hydrogen, lower-alkyl, acetyl, or hydroxy, at least one of R.sub.2 and R.sub.3 being trimethylsilyl or trinethylgermyl, and R.sub.6 means hydroxy, lower-alkoxy, or a group of the formula --NR.sub.7 R.sub.8, wherein R.sub.7 and R.sub.8 mean hydrogen or lower-alkyl, and X represents a group of the formula --CONH--, --NHCO--, --COO--, --OCO--, --COCH.dbd.CH--, --COCH.dbd.C(OH), or --CH.dbd.CH--, which exhibit excellent effect as differentiation-inducing agents for neoplastic cells, especially leukemia cells, or a therapeutic agent for psoriasis or immune and inflammatory diseases, and a process for the preparation thereof, are disclosed.
    公开了化学式(I)所代表的苯甲酸生物:其中R.sub.1代表氢或低碳基,R.sub.2和R.sub.4代表氢,三甲基基或三甲基锗基,R.sub.3代表氢,低碳基,三甲基基或三甲基锗基,R.sub.5代表氢,低碳基,乙酰基或羟基,其中至少一个R.sub.2和R.sub.3是三甲基基或三甲基锗基,R.sub.6代表羟基,低碳氧基或公式--NR.sub.7R.sub.8的基团,其中R.sub.7和R.sub.8代表氢或低碳基,X代表公式--CONH--,--NHCO--,--COO--,--OCO--,--COCH.dbd.CH--,--COCH.dbd.C(OH)或--CH.dbd.CH--的基团,这些化合物表现出优异的诱导肿瘤细胞分化的作用,特别是对白血病细胞,或治疗屑病或免疫和炎症性疾病的治疗剂,并公开了其制备方法。
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