(E)-4-[4-(chloromethyl)styryl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole | 1621382-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-[4-(chloromethyl)styryl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-(chloromethyl)phenyl]ethenyl]-1,2-dimethyl-5-nitroimidazole
• CAS: 1621382-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 291.737
• InChiKey: ADUOZXKREIMHAU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[4-(chloromethyl)styryl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole 、 酮基丙二酸二乙酯 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到diethyl (E)-2-{4-[2-(1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazol-4-yl)vinyl]benzyl}-2-hydroxymalonate
  参考文献：
  名称：

  在TDAE策略中探索4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1,2-二甲基-5-硝基-1H-咪唑的合成及反应性

  摘要：

  摘要 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338572
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-dimethyl-5-nitro-4-(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}styryl)-1H-imidazole 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-4-[4-(chloromethyl)styryl]-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  在TDAE策略中探索4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1,2-二甲基-5-硝基-1H-咪唑的合成及反应性

  摘要：

  摘要 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338572