(E)-N-(2-{4-[2-(1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazol-4-yl)vinyl]phenyl}-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1621382-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-{4-[2-(1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazol-4-yl)vinyl]phenyl}-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[4-[(E)-2-(1,2-dimethyl-5-nitroimidazol-4-yl)ethenyl]phenyl]-1-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1621382-11-3
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 516.621
• InChiKey: SWZFXYIELICCGG-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-tributyl(4-{[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]methyl}styryl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 四(二甲氨基)乙烯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 (E)-N-(2-{4-[2-(1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazol-4-yl)vinyl]phenyl}-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在TDAE策略中探索4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1,2-二甲基-5-硝基-1H-咪唑的合成及反应性

  摘要：

  摘要 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。 我们在本文中描述了通过Stille交叉偶联反应制备4- [4-（氯甲基）苯乙烯基] -1，2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑。确定最佳反应条件后，我们研究了该活化的氯甲基化合物在TDAE [四（二甲基氨基）乙烯]策略中对10种不同亲电试剂的反应性，获得了4-（4-取代）苯乙烯基-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑的产率中等至良好。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338572