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(S)-2-Acetylamino-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-succinamic acid methyl ester
(S)-2-Acetylamino-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-succinamic acid methyl ester | 123883-47-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-Acetylamino-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-succinamic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S)-2-acetamido-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
CAS
123883-47-6
化学式
C
23
H
38
N
4
O
14
mdl
——
分子量
594.573
InChiKey
JBKHWYOLOXPYAO-LKONQYNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.92
重原子数:
41.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
271.54
氢给体数:
9.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(乙酰氨基)-2-脱氧-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-(乙酰氨基)-2-脱氧-beta-D-吡喃葡萄糖基]-alpha-D-吡喃葡萄糖 1,3,6-三乙酸酯
chitobiose octaacetate
7284-18-6
C
28
H
40
N
2
O
17
676.629
反应信息
作为反应物:
描述:
尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖
、
(S)-2-Acetylamino-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-succinamic acid methyl ester
在 tri buffer pH 7.5 、
尿苷-5'-三磷酸
、 manganese(ll) chloride 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 48.0h, 以28%的产率得到
参考文献:
名称:
Synthesis of Galactose-Terminated Oligosaccharides by Use of Galactosyltransferase
摘要:
半乳糖基转移酶分别催化以葡萄糖和2-乙酰胺基-2-脱氧吡喃葡萄糖为末端的多糖的半乳糖基化反应。本文描述了关于受体底物和供体底物的变化。
DOI:
10.1055/s-1992-34174
作为产物:
描述:
2-acetamido-4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl chloride
在 palladium on activated charcoal sodium azide 、
氢气
、
sodium methylate
、
四丁基硫酸氢铵
、
2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉
作用下, 生成
(S)-2-Acetylamino-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-succinamic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Thiem, Joachim; Wiemann, Torsten, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 1, p. 78 - 80
摘要:
DOI:
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