(+)-2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-bis(diphenylphosphate) | 37170-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-bis(diphenylphosphate)
• 英文别名: 3,2:6,5-di-O-cyclohexylidene-1,4-bis-O-diphenylphospho-sn-myoinositol
• CAS: 37170-02-8；126722-34-7
• 化学式: C₄₂H₄₆O₁₂P₂
• 分子量: 804.768
• InChiKey: YBGFXBVAYVDAKH-TVYJIVQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-bis(diphenylphosphate) 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 [(2R,3S,5R,6R)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-phosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的全合成

  摘要：

  分别合成肌醇4-磷酸酯（），肌醇1,4-二磷酸（）和肌醇1,4,5-三磷酸（）的各个对映异构体，以及外消旋肌醇1的合成，据报道有3,4-三磷酸（）和肌醇2,4,5-三磷酸（）。合成的特征在于使用樟脑酸酯来拆分受保护的肌醇，以及使用焦磷酸四苄基酯作为多羟基醇的有效磷酸化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89510-7
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+)-2,3:5,6-(1,2:4,5)-dicyclohexylidene-myo-inositol 1,4-(3,6)-bis(diphenylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的全合成

  摘要：

  分别合成肌醇4-磷酸酯（），肌醇1,4-二磷酸（）和肌醇1,4,5-三磷酸（）的各个对映异构体，以及外消旋肌醇1的合成，据报道有3,4-三磷酸（）和肌醇2,4,5-三磷酸（）。合成的特征在于使用樟脑酸酯来拆分受保护的肌醇，以及使用焦磷酸四苄基酯作为多羟基醇的有效磷酸化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89510-7

文献信息

• Krylova, V. N.; Kobel'kova, N. I.; Oleinik, G. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 59 - 64
  作者：Krylova, V. N.、Kobel'kova, N. I.、Oleinik, G. F.、Shvets, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• VACCA, JOSEPH P.;SOIMS, S. JANE DE;HUFF, JOEL R.;BILLINGTON, DAVID C.;BAK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5679-5702
  作者：VACCA, JOSEPH P.、SOIMS, S. JANE DE、HUFF, JOEL R.、BILLINGTON, DAVID C.、BAK+

  DOI：——

  日期：——