4-bromo-N-cyclohexyl-7-methyl-3-phenylisoquinolin-1-amine | 1313495-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-cyclohexyl-7-methyl-3-phenylisoquinolin-1-amine
• CAS: 1313495-66-7
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂
• 分子量: 395.342
• InChiKey: CMTJMQQEFJGQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(phenylethynyl)benzaldehyde oxime 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到4-bromo-N-cyclohexyl-7-methyl-3-phenylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  An expeditious approach to 1-aminoisoquinolines via an unexpected reaction of 2-alkynylbenzaldoxime, carbodiimide, with bromine

  摘要：

  A three-component reaction of 2-alkynylbenzaldoxime, carbodiimide, and bromine provides a novel and efficient approach to functionalized 1-aminoisoquinolines. This unexpected reaction proceeds through electrophilic cyclization, [3+2] cycloaddition, rearrangement and hydrolyzation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.063