1,2-dibromo-4,5-bis(hexadecyloxy)benzene | 118132-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-bis(hexadecyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4,5-dihexadecoxybenzene
• CAS: 118132-07-3
• 化学式: C₃₈H₆₈Br₂O₂
• 分子量: 716.765
• InChiKey: QPLLSVWNUFEHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-bis(hexadecyloxy)benzene 在 氨 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6-dihexadecoxy-3-iminoisoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1,2-dibromo-4,5-bis(hexadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  两亲性 [tpy-MII-tpy] 金属三角形：合成、表征和分层排序

  摘要：

  摘要 合成并表征了长链 (C16) 烷基化金属环。通过 TEM 研究它们的有序聚集，以衡量分子拓扑、溶剂、反离子和金属中心对形态和纳米级结构的影响。结果表明，与对照相比，它们的两亲性显着增强了它们的自排序特性，并能够形成纳米级结构。对不稳定和非不稳定类似物观察到类似的排序，SAXD 显示可比的 d 间距值，表明存在分子内 π-π 堆积。用非不稳定体系研究了反离子和溶剂的影响。根据条件提供纳米管状、带状或片状结构。

  DOI：

  10.1080/10610278.2016.1174243

文献信息

• Physicochemical characterization of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(<scp>ii</scp>)-phthalocyanines non-covalently incorporated into an organogel and their remarkable morphological effect on the nanoscale-fibers
  作者：David Díaz Díaz、Tomás Torres、Rudolf Zentel、Riju Davis、Martin Brehmer

  DOI：10.1039/b703685j

  日期：——

  A series of octakis(alkyloxy)-substituted Zn(II)-phthalocyanines were efficiently incorporated into an organogel made of (1R,2R)-trans-1,2-bis(dodecanoylamino)cyclohexane by means of multiple cooperative non-covalent interactions, and SEM revealed the formation of unique brush-like nanostructures.

  一系列八烷氧基取代的锌(II)卟啉高效地被整合到由(1R,2R)-反式-1,2-双(十二酰氨基)环己烷组成的有机凝胶中，这一过程通过多重合作的非共价相互作用实现，扫描电子显微镜（SEM）显示出独特的刷状纳米结构的形成。
• Hydrophobic‐Driven, Metallomacrocyclic Assembly – Towards Quantitative Construction
  作者：Ting‐Zheng Xie、Jing‐Yi Li、Zaihong Guo、James M. Ludlow、Xiaocun Lu、Charles N. Moorefield、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1002/ejic.201600048

  日期：2016.4

  resulting complexes were characterized by NMR spectroscopy and ESI-MS coupled with travelling wave ion mobility spectrometry (ESI-TWIM-MS) experiments. The desired bis-macrocycles were obtained in quantitative yields through the use of long alkyl-chain substituents, in contrast to the lower yields obtained for smaller alkyl moieties.

  通过将四（三联吡啶基）噻蒽和双联三联吡啶、60°定向、Ru2+二聚体相结合，设计并构建了一系列配位驱动、杂配自组装、领结形双大环。所得配合物通过 NMR 光谱和 ESI-MS 结合行波离子迁移谱 (ESI-TWIM-MS) 实验进行表征。通过使用长烷基链取代基以定量产率获得所需的双大环，而较小烷基部分的产率较低。
• Stepwise, multicomponent assembly of a molecular trapezoid possessing three different metals
  作者：Yuchen Yao、Sourav Chakraborty、Shiying Zhu、Kevin J. Endres、Ting-Zheng Xie、Wei Hong、Erendra Manandhar、Charles N. Moorefield、Chrys Wesdemiotis、George R. Newkome

  DOI：10.1039/c7cc04080f

  日期：——

  novel terpyridine-based, trapezoidal architecture was synthesized by a coordination-driven multicomponent assembly and features three different tpy-M2+-tpy bonds (M2+ = Ru2+, Fe2+, and Zn2+) in the macrocyclic ring. This trimetallic macrocycle introduces the construction of polymetallosupramolecular assemblies possessing multiple, differing metal centers in an ordered, predetermined pattern. Characterization

  一种新颖的基于联吡啶的梯形结构是通过配位驱动的多组分组装合成的，并且在大环中具有三个不同的tpy-M2 + -tpy键（M2 + = Ru2 +，Fe2 +和Zn2 +）。该三金属大环化合物引入了具有多个，不同的金属中心且以有序的预定模式存在的多金属超分子组件的构造。通过NMR光谱，质谱和UV-Vis光谱来完成表征。