(3R,4S)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester | 82260-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester
• CAS: 82260-54-6
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅
• 分子量: 453.579
• InChiKey: BBFQVRZQQRMRIJ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 Hg(OAc)2*EDTA 、 氢气 作用下， 以 高氯酸 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 (4S,5R)-(-)-5-ethyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-oxo-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Suzuki, Hitoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 705 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-甲氧基苯甲酰甲基溴化物 、 ethyl cincholoiponate 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到(3R,4S)-(+)-1-(4-benzyloxy-3-methoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fujii, Tozo; Ohba, Masashi; Suzuki, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 1023 - 1028

  摘要：

  DOI：