2-乙基-4-甲氧基吡啶N-氧化物 | 105552-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-4-甲氧基吡啶N-氧化物
• 中文别名: 2-乙基-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-ethyl-4-methoxypyridine N-oxide
• 英文别名: 2-ethyl-4-methoxy-pyridine N-oxide；2-Ethyl-4-methoxypyridine 1-oxide；2-ethyl-4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 105552-60-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: URORHFVWOXPNIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲氧基吡啶N-氧化物 在 乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2-(1-羟乙基)-4-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过配体电子学中的改变调节铜-双氧反应性和外源性底物氧化

  摘要：

  铜 (I)-双氧加合物在生物和工业过程中很重要。我们第一次探索了配体电子学、CuI-O2 加合物形成和外源底物反应性之间的关系。制备了铜 (I) 配合物 [CuI(R-MePY2)]+ (1R, 其中 R = Cl, H, MeO, Me2N)；其中R-MePY2是4-吡啶基取代的双[2-(2-吡啶基)乙基]甲胺螯合物。1R 的氧化还原电位（范围从 1Cl 的 E1/2 = -270 mV 到 1MeN 的 -440 mV vs FeCp2/FeCp2+）和 1R 的 CO 加合物的 nuCO（范围从 1Cl-CO 的 2093 cm-1 到 2075 cm-1 for 1Me2N-CO) 显示适度但预期的系统变化。双氧很容易与 1H、1MeO 和 1Me2N 反应，形成侧面的过氧-CuII2 复合物 [{CuII(R-MePY2)}2(O2)]2+ (2R，也包含一些双-mu-氧-CuIII2

  DOI：

  10.1021/ja028779v
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 1-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-乙基-4-甲氧基吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  赤道配体供体对端侧和侧向 μ-Peroxo-Dicopper(II) 和 Bis-μ-oxo-Dicopper(III) 配合物中 Cu2O22+核的共振拉曼研究

  摘要：

  通过电子扰动 [[(R-TMPA)Cu(II)]](2)(O(2))](2+) 和 [ [(R-MePY2)Cu](2)(O(2))](2+) (R = H, MeO, Me(2)N)，形成末端结合的 mu-1,2 过氧化物和分别为侧向过氧-二铜（II）和双-μ-氧-二铜（III）异构体的平衡混合物。对于 [[(R-TMPA)Cu(II)](2)(O(2))](2+)，nu(OO) 从 827 到 822 到 812 cm(-1) 和 nu(Cu)( -)(O(sym)) 分别从 561 变为 557 到 551 cm(-1)，因为 R- 从 H 变为 MeO 到 Me(2)N。因此，增加铜的 N 供体强度会降低铜的过氧化物 pi(sigma) 供体，削弱 Cu-O 和 OO 键。随着 R-MePY2 配体系统的 N 供体强度的增加，还观察到 bis-mu-oxo-dicopper(III)

  DOI：

  10.1021/ja0276366

文献信息

• Picoline derivative useful as gastric acid secretion inhibitors
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04686230A1

  公开（公告）日：1987-08-11

  Picoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein the substituents have the meanings given in the description, and their salts are new compounds having a pronounced protective action on the stomach.

  式I的吡啶醛衍生物##STR1##，其中取代基具有描述中给出的含义，它们的盐是一种对胃具有显著保护作用的新化合物。
• Iridium-catalyzed triple C(sp3)–H borylations: construction of triborylated sp3-carbon centers
  作者：Tsuyoshi Mita、Yuto Ikeda、Kenichi Michigami、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c3cc42675k

  日期：——

  An unprecedented catalytic C(sp3)–H triborylation at a single carbon was developed with the assistance of a nitrogen directing group.

  在氮导向基团的辅助下，开发了一种在单一碳原子上进行前所未有的C(sp3)–H硼化的催化方法。
• Reversible dioxygen binding and arene hydroxylation reactions: Kinetic and thermodynamic studies involving ligand electronic and structural variations
  作者：Kenneth D. Karlin、Christiana Xin Zhang、Arnold L. Rheingold、Benedikt Galliker、Susan Kaderli、Andreas D. Zuberbühler

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.042

  日期：2012.7

  kinetic/thermodynamic studies on the O(2)-binding and arene hydroxylation reactions of a series of xylyl-bridged binuclear copper(I) complexes, where the effects of ligand electronic and structural elements on these reactions are investigated. Ligand 4-pyridyl substituents influence the reversible formation of side-on bound mu-eta(2):eta(2)-peroxodicopper(II) complexes, with stronger donors leading to more

  铜-双氧相互作用在广泛的生物和工业过程中具有内在重要性。在这里，我们介绍了一系列二甲苯基桥接双核铜 (I) 配合物的 O(2) 结合和芳烃羟基化反应的详细动力学/热力学研究，其中研究了配体电子和结构元素对这些反应的影响。配体 4-吡啶基取代基影响侧面结合的 mu-eta(2):eta(2)-peroxodicopper(II) 复合物的可逆形成，具有更强的供体导致产物复合物 [Cu( II) (2)((R)XYL)(O(2) (2-))](2+)。表明后者与二甲苯基π-系统的相互作用。随后对芳烃的过氧亲电攻击导致 CH 活化和氧化，并形成羟基化产物 [Cu(II) (2)((R)XYLO(2-))((-)OH)](2+)。还使用了相关的不对称双核配体。其相应的 O(2)-加合物 [Cu(II) (2)(UN)(O(2) (2-))](2+) 更稳定，但主要是因为随后的羟基化衰变是相对的感觉
• US4686230A
  申请人：——

  公开号：US4686230A

  公开（公告）日：1987-08-11