(+/-)-O1,O2,O3,O4,O5,O6-triisopropylidene-epi-inositol | 38643-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-O1,O2,O3,O4,O5,O6-triisopropylidene-epi-inositol
• 英文别名: 2,2,5,5,8,8-hexamethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d':5,6-d'']tris[1,3]dioxole；1,2:3,4:5,6-tri-O-isopropylidene-myo-inositol
• CAS: 38643-29-7；90694-04-5；99210-67-0；131564-53-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: GGZVTLUGYCMXQG-UQPICLANSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 Inositol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(+/-)-O1,O2,O3,O4,O5,O6-triisopropylidene-epi-inositol
  参考文献：
  名称：

  改进的肌醇缩醛及其（±）-1-苄基醚的制备：二-O-异亚丙基-肌醇衍生物的构象分析

  摘要：

  摘要肌醇与3-5当量的酸催化反应。将2-甲氧基丙烯或2,2-二甲氧基丙烷在甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺中得到1,2,4,5-，1,2：5,6-和1,2：3,4-的混合物几乎没有或没有1,2：3,4：5,6-三缩醛5的二-O-异亚丙基衍生物。≈7当量 在甲基亚砜-己烷中得到2-甲氧基丙烯，得到5的70％。1-O-苄基-肌醇的动力学丙酮化主要产生3,4：5,6-二缩醛，而热力学条件主要产生2,3：5,6-二缩醛。1-O-苄基-2,3：4,5-二-O-异亚丙基-肌醇是次要产品，主要存在于非极性溶剂的椅子构型和极性偏斜的船形结构中。溶剂，而6-乙酸盐仅采用斜舟构象。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84052-v