diferrocenoyl selenide | 779339-32-1

• 英文名称: diferrocenoyl selenide
• 英文别名: FcC(O)Se(O)CFc
• CAS: 779339-32-1
• 化学式: C₂₂H₁₈Fe₂O₂Se
• 分子量: 505.038
• InChiKey: QVMKLHOBLBCMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cu2(μ-Se(O)CFc)2(PPh3)3] 以 not given 为溶剂， 生成 diferrocenoyl selenide
  参考文献：
  名称：

  用于合成一系列二茂铁酰基官能化的铜和银硫属元素化物配合物的新试剂。

  摘要：

  可以从FcC（O）Cl和LiESiMe3以非常好的收率制备一系列甲硅烷基化的二茂铁酰基硫属元素化物试剂FcC（O）ESiMe3（E = S，Se，Te; Fc =二茂铁）。这些试剂用于制备三苯基膦连接的铜和银铁茂铁基硫醇盐和硒醇盐络合物[M4（E {O} CFc）4（PPh3）4]，（M = Cu，Ag; E = S，Se）和[Cu2（micro-Se {O} CFc）2（PPh3）3]来自溶解的铜（I）和乙酸银（I）。这些配合物的结构已经通过单晶X射线衍射确定。这些反应的驱动力是AcOSiMe3的热力学上有利的形成和消除。讨论了起始试剂和簇复合物的合成和表征。

  DOI：

  10.1039/b804597f

文献信息

• Ferrocenecarboselenoic Acid: Synthesis and Some Reactions
  作者：Toshinori Takahashi、Osamu Niyomura、Shinzi Kato、Masahiro Ebihara

  DOI：10.1002/zaac.201200369

  日期：2013.1

  4-methylphenylcarbamoyl selenide FcCOSeC(O)NHC6H4Me-4 in high yield. A similar reaction with phenyl isothiocyanate formed a mixture of FcCOSeC(S)NHPh and FcCOSeC(SH)=NPh in moderate to good yield. The carboselenoic acid readily reacted with piperidine to give piperidinium ferrocenecarboselenoate in good yield. Air oxidation of this selenoic acid afforded diferrocenoyl selenide as a major product along with diferrocenoyl

  合成并表征了第一个二茂铁碳硒酸。极性溶剂中硒醇 (FcCOSeH) 和硒氧代形式 (FcCSeOH) 之间互变异构平衡的存在已通过 1H-、13C-和 77Se-NMR 光谱证明。selenoxo 形式主要存在于低于 –70 °C 的低温下的极性溶剂中。用氢化锂、氢化钠和氢化钾以及氟化铷和氟化铯处理该酸，以定量收率得到相应的碱金属二茂铁碳硒酸盐。在室温下用 4-甲基苯基异氰酸酯处理以高产率得到二茂铁酰基 4-甲基苯基氨基甲酰基硒化物 FcCOSeC(O)NHC6H4Me-4。与异硫氰酸苯酯的类似反应以中等至良好的产率形成 FcCOSeC(S)NHPh 和 FcCOSeC(SH)=NPh 的混合物。碳硒酸容易与哌啶反应，以良好的产率得到二茂铁碳硒酸哌啶鎓。这种硒酸的空气氧化得到二亚铁烯酰硒化物作为主要产物以及二亚铁烯酰二硒化物。硒化物 (FcCO)2Se 和二硒化物 (FcCOSe)2 的结构通过单晶
• Synthesis, reactivity, electrochemical and crystallographic studies of diferrocenoyl diselenide and ferrocenoyl selenides
  作者：Sangit Kumar、Santosh K. Tripathi、Harkesh B. Singh、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.054

  日期：2004.9

  Diacyl diselenide (8), diacyl selenide (9) and acyl selenol esters (10-12) incorporating the ferrocenoyl substituent have been synthesized from ferrocene carboxylic acid (13). The new compounds (8-10) have been characterized by multinuclear NMR (H-1, C-13, Se-77), IR spectroscopy and electrospray mass spectrometry. All compounds (8-13) undergo a one electron reversible oxidation at significantly more positive potential than ferrocene. The structures of the diselenide and selenide (8 and 10) have been confirmed by single crystal X-ray diffraction. The absolute structure parameter of 8 indicates that it crystallizes in an enan-tiomerically pure form. The peroxidase-like activities of the diselenide (8) and selenides (9-12) have been determined by the thiol assay. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.