2',1''-anhydro-5-[(1''-benzamido-1''-hydroxymethylene)amino]-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide | 58917-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',1''-anhydro-5-[(1''-benzamido-1''-hydroxymethylene)amino]-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2',1''-anhydro-5-<(1''-benzamido-1''-hydroxymethylene)amino>-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
• CAS: 58917-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₆
• 分子量: 387.352
• InChiKey: QJQPHOPHUNIDLS-UBEDBUPSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  161.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',1''-anhydro-5-[(1''-benzamido-1''-hydroxymethylene)amino]-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide 在 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Conversion of ‘AICA-riboside’ into [¹⁵N]guanosines

  摘要：

  5-氨基-1-β-D-核糖基咪唑-4-羧酰胺（“AICA-核苷”，2）已被转化为[15N]鸟苷【标记在N-1（1b）或NH2（1c）】；核苷中嘧啶环的形成机制已被阐明。

  DOI：

  10.1039/c39860000901
• 作为产物：
  描述：

  阿卡地新 在 sodium hydroxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 2',1''-anhydro-5-[(1''-benzamido-1''-hydroxymethylene)amino]-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Conversion of ‘AICA-riboside’ into [¹⁵N]guanosines

  摘要：

  5-氨基-1-β-D-核糖基咪唑-4-羧酰胺（“AICA-核苷”，2）已被转化为[15N]鸟苷【标记在N-1（1b）或NH2（1c）】；核苷中嘧啶环的形成机制已被阐明。

  DOI：

  10.1039/c39860000901

文献信息

• Bleasdale, Christine; Ellwood, Simon B.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2859 - 2866
  作者：Bleasdale, Christine、Ellwood, Simon B.、Golding, Bernard T.、Slaich, Pritpal K.、Taylor, Oonah J.、Watson, William P.

  DOI：——

  日期：——