benzyl 4-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-L-lyxopyranoside | 89726-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: benzyl 4-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-L-lyxopyranoside
• CAS: 89726-70-5；89824-53-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆S
• 分子量: 432.538
• InChiKey: KQCISRCKFISNCP-JKCSXKQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-L-lyxopyranoside 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 伪单胞菌酸C
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a037
• 作为产物：
  描述：

  2-((3aR,7S,7aR)-4-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)ethan-1-ol 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzyl 4-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-L-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pseudomonic acid C from L-lyxose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a023