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methyl (E)-5-oxo-9-trimethylsilylnon-8-en-6-ynoate | 206439-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-5-oxo-9-trimethylsilylnon-8-en-6-ynoate
英文别名
——
methyl (E)-5-oxo-9-trimethylsilylnon-8-en-6-ynoate化学式
CAS
206439-72-7
化学式
C13H20O3Si
mdl
——
分子量
252.386
InChiKey
GDRPGLIOHHORBV-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由双(三甲基甲硅烷基)不饱和衍生物合成白三烯B 3甲酯的新方法
    摘要:
    从双(三甲基甲硅烷基)不饱和衍生物作为白三烯三烯部分的结构单元开始,报道了白三烯B 3甲酯的新合成。通过用R-或S-高山硼烷R对映体选择性化学还原两个炔酮,生成了两个立体异构中心。白三烯的三个共轭双键系统已经通过宫浦铃木交叉偶联反应组装。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00146-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲酰基丁酸甲酯(E)-1,4-bis(trimethylsilyl)but-3-en-1-yne三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到methyl (E)-5-oxo-9-trimethylsilylnon-8-en-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    由双(三甲基甲硅烷基)不饱和衍生物合成白三烯B 3甲酯的新方法
    摘要:
    从双(三甲基甲硅烷基)不饱和衍生物作为白三烯三烯部分的结构单元开始,报道了白三烯B 3甲酯的新合成。通过用R-或S-高山硼烷R对映体选择性化学还原两个炔酮,生成了两个立体异构中心。白三烯的三个共轭双键系统已经通过宫浦铃木交叉偶联反应组装。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00146-x
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文献信息

  • New synthesis of leukotriene B3 methyl ester from bis(trimethylsilyl) unsaturated derivatives
    作者:Francesco Babudri、Vito Fiandanese、Omar Hassan、Angela Punzi、Francesco Naso
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00146-x
    日期:1998.4
    A new synthesis of leukotriene B3 methyl ester is reported, starting from bis(trimethylsilyl) unsaturated derivatives as building blocks for the triene moiety of the leukotriene. The two stereogenic centers have been generated by enantioselective chemical reduction of two acetylenic ketones with both R- or S-Alpine BoraneR. The three conjugated double bonds system of the leukotriene has been assembled
    从双(三甲基甲硅烷基)不饱和衍生物作为白三烯三烯部分的结构单元开始,报道了白三烯B 3甲酯的新合成。通过用R-或S-高山硼烷R对映体选择性化学还原两个炔酮,生成了两个立体异构中心。白三烯的三个共轭双键系统已经通过宫浦铃木交叉偶联反应组装。
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