(S)-4-cyano-N-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide | 351184-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-cyano-N-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide
• CAS: 351184-44-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 393.442
• InChiKey: DWXSQXIIVMNORV-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-cyano-N-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-[1-[2-[(4-甲脒基苯甲酰基)氨基]-3-(4-羟基苯基)丙酰]哌啶-4-基]氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sibrafiban 和 Lamifiban，两种非肽纤维蛋白原受体 (GPIIb/IIIa) 拮抗剂的简明合成

  摘要：

  描述了非肽纤维蛋白原受体拮抗剂 sibrafiban (1) (Ro 48–3657) 和 lamifiban (2) (Ro 44–9883) 的全合成。两者均含有4-羟基哌啶单元，并采用相同的固相合成方法作为关键步骤。将仲醇连接到 DHP 树脂，然后进行迭代皂化和偶联序列，提供了新的药物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100024
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 Fmoc-L-酪氨酸 、 N-fmoc-4-羟基哌啶 生成 (S)-4-cyano-N-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sibrafiban 和 Lamifiban，两种非肽纤维蛋白原受体 (GPIIb/IIIa) 拮抗剂的简明合成

  摘要：

  描述了非肽纤维蛋白原受体拮抗剂 sibrafiban (1) (Ro 48–3657) 和 lamifiban (2) (Ro 44–9883) 的全合成。两者均含有4-羟基哌啶单元，并采用相同的固相合成方法作为关键步骤。将仲醇连接到 DHP 树脂，然后进行迭代皂化和偶联序列，提供了新的药物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100024