1-O-n-propyl-L-arabinoside | 1032153-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-n-propyl-L-arabinoside
• 英文别名: 1-propoxy-L-arabinopyranose；1-propyl-L-arabinopyranose；(3R,4S,5S)-2-propoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1032153-46-0
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: YZNZTURKPAWLEE-QBARFFCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-n-propyl-L-arabinoside 在 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-O-n-propyl-3,4-O-isopropylidene-2-O-p-toluenesulfonyl-L-arabinoside
  参考文献：
  名称：

  2-脱氧-L-核糖的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以L‑阿拉伯糖为原料制备2‑脱氧‑L‑核糖的方法，其由七个步骤组成，包括保护、基团活化、转化、脱保护和纯化步骤，合成反应条件普通，没有高温、高压、超真空，易控制，原料廉价易得，过程中有酸催化、有机碱催化、强酸性阳离子交换树脂、偶氮二异丁腈催化，用苯甲醛、苯甲酸还原，有机溶剂萃取，所用介质廉价易得，无毒，且收率高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102153600B
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 L-(+)-arabinose 在 乙酰氯 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-O-n-propyl-L-arabinoside
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF 2-DEOXY-L-RIBOSE

  摘要：

  公开了一种制备由以下式I表示的2-脱氧-L-核糖的方法。制备方法包括以下步骤：在酸的存在下用醇溶剂处理L-阿拉伯糖以制备1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖；使制备的1-烷氧基-L-阿拉伯吡喃糖与酰氯发生反应，以制备1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖；溴化所制备的1-烷氧基-2,3,4-三酰基-L-阿拉伯吡喃糖的烷氧基，以制备1-溴基-2,3,4-三酰基化合物；使制备的化合物在乙酸乙酯和有机碱的存在下与锌发生反应，以制备半乳糖；在酸的存在下用醇溶剂处理半乳糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖；用碱处理制备的1-烷氧基-2-脱氧-3,4-二酰基-L-核糖吡喃糖，以制备1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖；在酸催化剂的存在下水解制备的1-烷氧基-2-脱氧-L-核糖吡喃糖。

  公开号：

  US20090292117A1

文献信息

• WO2008/69440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——