lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride | 807329-97-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机镁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride
• 英文别名: TurboGrignard；isopropyl magnesium chloride lithium chloride complex；isopropyl magnesium chloride-lithium chloride complex；isopropylmagnesium chloride lithium chloride complex；isopropylmagnesium chloride-lithium chloride complex；2-propylmagnesium chloride lithium chloride complex；isopropyl magnesium chloride-lithium chloride
• CAS: 807329-97-1
• 化学式: C₃H₇ClMg*ClLi
• 分子量: 145.241
• InChiKey: TVHWRZMDISUJDY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  66℃
• 密度：
  0.951 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -17 °C
• 溶解度：
  与醚类和胺类混溶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S29,S33,S36/37/39,S43,S45,S8
• 危险类别码：
  R34,R19,R11,R14/15
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 反应 2.0h， 以90%的产率得到(6-bromopyridin-2-yl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing organomagnesium compounds

  摘要：

  本发明涉及一种试剂，用于制备有机镁化合物，以及一种制备这种有机镁化合物的方法。本发明还提供了一种制备官能化或非官能化有机化合物的方法，以及本发明的试剂在制备有机金属化合物及其与亲电试剂反应中的应用。最后，本发明涉及锂盐LiY在制备有机金属化合物及其与亲电试剂反应中的应用，以及通过所披露方法获得的有机金属化合物。

  公开号：

  EP1582523A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  腈取代的2-（恶唑啉基）-酚类化合物：基于简约激发态的分子内质子转移（ESIPT）的荧光团

  摘要：

  在本文中，我们提出了简约的单苯，激发态分子内质子转移（ESIPT）基荧光团作为强大的固态发射器。非常简单的合成，得到访问腈取代的2-（恶唑啉基）-phenols的所有四个区域异构体（中号w ^ = 216.1）。就其发射特性而言，它们可分为聚集诱发发射增强（AIEE）发光体（1-CN和2-CN），双态发射（DSE）发射体（3-CN）和聚集引起的猝灭（ACQ）荧光团（4-CN）。值得注意的是，使用化合物1-CN，我们发现了一种基于ESIPT的简约荧光团，在固态Φ中具有极高的量子产率˚F =在87.3％ λ EM = 491纳米。此外，在溶液中量子产率的测定高达Φ ˚F = 63.0％，结合斯托克斯向上移动直到11.310厘米-1。与温度有关的发射图，晶体结构分析和与时间有关的密度泛函理论（TDDFT）计算对发射特性的起源提供了深刻的了解。

  DOI：

  10.1039/d0tc00776e
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-氟-5-溴吡啶 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 2-chloro-5-[1-[(3,5-difluoro-2-pyridyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDAL IMIDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or an agronomically acceptable salt of said compounds wherein Q, R1, R2, R3and m are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  公开号：

  WO2024149675A1

文献信息

• <i>cis</i>-Specific Hydrofluorination of Alkenylarenes under Palladium Catalysis through an Ionic Pathway
  作者：Enrico Emer、Lukas Pfeifer、John M. Brown、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/anie.201310056

  日期：2014.4.14

  paper describes the hydrofluorination of alkenes through sequential H− and F+ addition under palladium catalysis. The reaction is cis specific, thus providing access to benzylic fluorides. The mechanism of this reaction involves an ionic pathway and is distinct from known hydrofluorinations involving radical intermediates. The first catalytic enantioselective hydrofluorination is also disclosed.

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。
• Divergent Synthesis of Tunable Cyclopentadienyl Ligands and Their Application in Rh-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Isoindolinone
  作者：Wen-Jun Cui、Zhi-Jie Wu、Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.0c02813

  日期：2020.4.22

  unprecedented enantioselective [4+1] annulation reaction of benzamides and alkenes was achieved with a broad substrate scope under mild reaction conditions, providing a variety of isoindolinones with excellent regio- and enantioselectivity (up to 94% yield, 97:3 er). Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction involves an oxidative Heck reaction and an intramolecular enantioselective alkene

  通过利用Co2(CO)8 介导的[2+2+1] 环化作为关键步骤，合成了一系列带有空间和电子可调环戊二烯基配体的铑配合物。在 2.5 mol % CpmRh4 的存在下，在温和的反应条件下以广泛的底物范围实现了苯甲酰胺和烯烃的前所未有的对映选择性 [4+1] 环化反应，为各种异吲哚酮提供了优异的区域和对映选择性（高达 94 % 产率，97:3 er）。初步机理研究表明，该反应涉及氧化 Heck 反应和分子内对映选择性烯烃加氢胺化反应。
• Disposable cartridge concept for the on-demand synthesis of turbo Grignards, Knochel–Hauser amides, and magnesium alkoxides
  作者：Mateo Berton、Kevin Sheehan、Andrea Adamo、D Tyler McQuade

  DOI：10.3762/bjoc.16.115

  日期：——

  results. Common methods for the synthesis of Grignard reagents from metallic magnesium present safety issues and exhibit a batch-to-batch variability. Tubular reactors of solid reagents combined with solution-phase reagents enable the continuous-flow preparation of organomagnesium reagents. The use of stratified packed-bed columns of magnesium metal and lithium chloride for the synthesis of highly concentrated

  镁有机金属试剂在有机合成中占据中心位置。这些化合物的新鲜度是实现高转化率和可再现结果的关键。由金属镁合成格氏试剂的常用方法存在安全性问题，并且批次间存在差异。固体试剂与溶液相试剂相结合的管状反应器可实现有机镁试剂的连续流制备。据报道，使用镁金属和氯化锂的分层填充床柱来合成高浓度涡轮格氏试剂。一种低成本的吊舱式合成器原型，其中包括一次性使用的预包装全氟化药筒和试剂袋，用于按需实验室规模自动合成碳，氮，并介绍了氧涡轮镁碱。该概念将使人们能够以发现规模获得新鲜的有机镁试剂，并且与操作者在流动和/或有机金属化学领域的经验无关。
• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• Chemoselective Reduction of Sterically Demanding <i>N</i>,<i>N</i>-Diisopropylamides to Aldehydes
  作者：Peihong Xiao、Zhixing Tang、Kai Wang、Hua Chen、Qianyou Guo、Yang Chu、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02868

  日期：2018.2.16

  EtOTf and LiAlH(OEt)3 in the absence of base were found to be optimal for reducing extremely sterically demanding 2,6-disubstituted N,N-diisopropylbenzamides. The reaction tolerates various reducible functional groups, including aldehyde and ketone. 1H NMR studies confirmed the formation of imidates stable in water. The synthetic usefulness of this methodology was demonstrated with N,N-diisopropylamide-directed

  已经开发出一种用于化学选择性地将空间上需要的N，N-二异丙基酰胺还原成醛的顺序一锅法。在该反应中，酰胺用EtOTf活化形成酰亚胺，然后用LiAlH（OR）3 [R = t- Bu，Et]还原，通过水解所得到的半缩醛产生醛。非亲核碱基2,6-DTBMP显着提高了反应效率。发现EtOTf / 2，6-DTBMP和LiAlH（O- t- Bu）3的组合对于还原烷基，烯基，炔基和2-单取代的芳基N，N-二异丙基酰胺是最佳的。相反，EtOTf和LiAlH（OEt）3在没有碱的情况下，发现其对于还原空间上要求极高的2，6-二取代的N，N-二异丙基苯甲酰胺是最佳的。该反应可耐受各种可还原的官能团，包括醛和酮。1 H NMR研究证实了在水中稳定形成的酰亚胺。这种方法的综合实用性通过N，N-二异丙基酰胺定向的邻位金属化和CH键的活化得到了证明。