3-C-azido neomycin B | 1448168-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-C-azido neomycin B
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4-amino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-azido-3-hydroxycyclohexyl]oxy-2-(aminomethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 1448168-05-5
• 化学式: C₂₃H₄₄N₈O₁₃
• 分子量: 640.648
• InChiKey: XZSIDUCYJTZMIC-VCIWKGPPSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、酸水溶液（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.54
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  375.85
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟丁酸 、 3-C-azido neomycin B 在 Waters Spherisorb ODS-2C₁₈ column 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neamine抗生素2-脱氧链胺胺环C3位置的区域选择性重氮转移反应

  摘要：

  定点重氮化：在多种具有高区域选择性的神经胺抗生素中，据报道2-脱氧链胺胺环上的一步式修饰很容易（见方案； rs =区域选择性）。重氮转移反应在温和的条件下在水溶液中进行，没有任何保护基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201300912
• 作为产物：
  描述：

  硫酸新霉素 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以82%的产率得到3-C-azido neomycin B
  参考文献：
  名称：

  Neamine抗生素2-脱氧链胺胺环C3位置的区域选择性重氮转移反应

  摘要：

  定点重氮化：在多种具有高区域选择性的神经胺抗生素中，据报道2-脱氧链胺胺环上的一步式修饰很容易（见方案； rs =区域选择性）。重氮转移反应在温和的条件下在水溶液中进行，没有任何保护基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201300912