1,4-二(4'-戊烯基)苯 | 201743-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二(4'-戊烯基)苯
• 英文名称: 1,4-di(4'-pentenyl)benzene
• 英文别名: 1,4-di(4-penten-1-yl)benzene；1,4-Bis(pent-4-enyl)benzene
• CAS: 201743-57-9
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: QAZCALMWCIJZGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(4'-戊烯基)苯 在 五氯化钽 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1,4-di((E)-1-penten-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氯化钽加速钯催化不饱和烃的双键迁移†

  摘要：

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00223e
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-二(4'-戊烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  氯化钽加速钯催化不饱和烃的双键迁移†

  摘要：

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00223e

文献信息

• Rapid Solid-Phase Syntheses of Conjugated Homooligomers and [AB] Alternating Block Cooligomers of Precise Length and Constitution
  作者：Shenlin Huang、James M. Tour

  DOI：10.1021/jo991201s

  日期：1999.11.1

  is liberated from the polymer support and then coupled with the polymer-supported portion to form a polymer-supported (3n + 2)-mer with new alpha,omega-terminal iodide end groups. The process is then repeated. The solid-supported material thereby grows in two directions, unlike the common approach of unidirectional growth. This polymer-supported strategy serves as a pseudo high dilution system so that

  描述了精确定义的低聚物的新的迭代发散/会聚固相合成。起始单体被固定在固体载体上，因此两端自由生长。聚合物负载的带有α，ω-末端碘化物的n-mer分为两部分。通过将α，ω-二炔与两个碘化物末端偶联，将较小的部分转化为聚合物负载的（n + 2）-mer。较大的部分从聚合物载体上释放出来，然后与聚合物支撑的部分偶联形成具有新的α，ω-末端碘化物端基的聚合物支撑的（3n + 2）-mer。然后重复该过程。因此，与单向生长的常规方法不同，固体支撑材料在两个方向上生长。这种聚合物支持的策略用作假高稀释系统，因此不会发生不必要的聚合。因此，在每次迭代之后，低聚物的长度增加了三倍以上，这使其成为用于精确低聚物合成的快速增长方法。该方法通过七个步骤合成长度约为120Å的17-mer寡聚（1,4-亚苯基亚乙炔基）证明，总产率为20％。此固相支持的发散/会聚三联方案也用于合成整体上包含低聚（1,4-亚苯基乙炔基）和低聚（2
• Rapid Solid-Phase Synthesis of Oligo(1,4-phenylene ethynylene)s by a Divergent/Convergent Tripling Strategy
  作者：Shenlin Huang、James M. Tour

  DOI：10.1021/ja984138h

  日期：1999.5.1