lithium pyrophosphate | 13843-41-9

• 英文名称: lithium pyrophosphate
• CAS: 13843-41-9
• 化学式: 4Li*O₇P₂
• 分子量: 201.707
• InChiKey: VMQNLSHIJMHJAO-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.34
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium pyrophosphate 、 cobalt(II) oxide 在 iodine 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 磷酸钴锂
  参考文献：
  名称：

  新型磷酸锂钴（II）Li 4 Co（PO 4）2的合成，结构与性能

  摘要：

  α-栗4的Co（PO 4）2已被合成并通过固态反应结晶。新的磷酸盐在单斜晶系体系中结晶（P 2 1 / a，Z = 4，a = 8.117（3）Å，b = 10.303（8）Å，c = 8.118（8）Å，β = 104.36（8）Å ），与α- Li 4 Zn（PO 4）2同型。的结构α-栗4的Co（PO 4）2已经从单晶X射线衍射数据来确定{ ř1 = 0.040，wR 2 = 0.135，F o > 4σ（F o）}的2278次唯一反射。晶体结构可以被认为是纤锌矿结构类型的上层结构，是由规则的CoO 4，PO 4和LilO 4四面体层构成的。锂原子Li2，Li3和Li4位于这些层之间。通过原位XRPD，DTA / TG进行的热研究和淬灭实验表明，Li 4 Co（PO 4）2：α- Li 4 Co（PO ）分解后形成并发生相变4）2 ⟹442℃，β -Li 3 PO 4 +的LiCoPO

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2012.01.054
• 作为产物：
  描述：

  lithium pyrophosphate octohydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lithium pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  Merling, Zeitschrift fur Analytische Chemie, 1879, vol. 18, p. 568 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of Vanadium-Oxygen and Phosphorus-Oxygen Groups in Molten Alkali and Alkaline-Earth Vanadates and Phosphates: A High-Temperature Raman Scattering Study
  作者：Yu. K. Voron'ko、A. A. Sobol'、V. E. Shukshin

  DOI：10.1007/s10789-005-0267-x

  日期：2005.10

  The melting of alkali-metal ortho-, pyro-, and polyvanadates and V2O5 is investigated by high-temperature Raman scattering spectroscopy. The Raman lines arising from the characteristic vibrational modes of the terminal, middle, and bridging groups of anions with various degrees of condensation of vanadium-oxygen tetrahedra in vanadate melts are identified. The origin of structural similarities and distinctions between the vanadium-oxygen and phosphorus-oxygen complexes in melts is analyzed.

  通过高温拉曼散射光谱研究了碱金属正钒酸盐、焦钒酸盐和聚钒酸盐及V2O5的熔融行为。确定了来自钒酸盐熔体中各种程度凝聚的钒-氧四面体的阴离子末端、中间和桥接基团的特征振动模式所产生的拉曼线。分析了熔体中钒-氧和磷-氧复合物之间结构相似性和差异性的起源。
• Phase relations of Li2O–MnO–P2O5 system and the electrochemical properties of Li1+Mn1−PO4 compounds
  作者：Danlin Yan、Yanming Zhao、Youzhong Dong、Zhiyong Liang、Xinghao Lin

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.02.143

  日期：2015.7

  Abstract The phase relations of Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under reducing atmosphere have been systematically investigated by means of X-ray diffraction. Inferior to what we expected, no other new lithium manganese phosphates exist within the Li 2 O–MnO–P 2 O 5 ternary system under the reducing atmosphere. A high-pressure phase Mn 3 (PO 4 ) 2 with graftonite Fe 3 (PO 4 ) 2 -type structure can be easily

  摘要 利用X射线衍射系统研究了还原气氛下Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系的相关系。与我们预期的不同，在还原气氛下，Li 2 O-MnO-P 2 O 5 三元体系中不存在其他新的磷酸锰锂。在H 2 /Ar中的普通固相反应条件下，在MnO-P 2 O 5 体系中可以很容易地获得具有接枝铁Fe 3 (PO 4 ) 2 型结构的高压相Mn 3 (PO 4 ) 2展示了大气及其细节结构。此外，Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的固溶度确定为-0.05 ⩽ x ⩽ 0.03。研究了具有x含量的Li 1+ x Mn 1 - x PO 4 的晶格参数和电化学性能。电化学测试结果表明，过量的 Li-ion ( x >
• Synthesis, crystal structure and lithium ion conduction of Li₃BP₂O₈
  作者：Toru Hasegawa、Hisanori Yamane

  DOI：10.1039/c3dt52917g

  日期：——

  group P (no. 2)). In the crystal structure of Li3BP2O8, BO4 and PO4 tetrahedra share O atoms and form one-dimensional 1∞[BP2O8]3− chains along the c-axis direction. A polycrystalline Li3BP2O8 bulk sample was synthesized by the solid state reaction of Li4P2O7 and LiPO3 prepared from the starting materials in advance with H3BO3 at 923 K. The lithium ion conductivities measured for the polycrystalline sample

  李的单晶3 BP 2 ö 8通过加热起始材料的混合物制备的锂：11：：B：22 P摩尔比在13 933 K的空气，并通过在-10ķh的速率冷却- 1。用三斜晶胞参数对单晶的X射线衍射（XRD）反射进行索引：a = 5.1888（5）Å，b = 7.4118（7）Å，c = 7.6735（7）Å，α = 101.18（1） °，β = 105.07（1）°，γ = 90.34（1）°（空间群P（编号2））。在Li 3 BP 2 O 8，BO 4的晶体结构中和PO 4四面体共享O原子和形式的一维1 ∞ [BP 2 ö 8 ] 3-沿着链Ç轴方向。通过预先由原料制备的Li 4 P 2 O 7和LiPO 3与H 3 BO 3在923 K下进行固相反应，合成了多晶Li 3 BP 2 O 8块状样品。交流阻抗和直流方法测得的多晶样品为1.5×10 -5 S cm-1在583 K和6.0×10 -8小号厘米-1在423
• Thermochemical splitting of water and carbon dioxide with cerium compounds
  作者：C.E. Bamberger、Paul R. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88898-2

  日期：1980.1

  Abstract Cerium(IV) oxide reacts with solid or molten Na 4 P 2 O 7 at 750–950 °C to form sodium cerium(III) phosphate, Na 3 Ce(PO 4 ) 2(s) , Na 3 PO 4(s) , and O 2(g) . The mixture of Na 3 Ce(PO 4 ) 2(s) with Na 3 PO 4(s) reacts at similar temperatures with Na 2 CO 3(l) and steam to produce CeO 2(s) , NaPO 4(s) , CO 2(g) , and H 2(s) . In the absence of steam, carbon monoxide forms instead of H 2(g)

  摘要氧化铈与固体或熔融的Na 4 P 2 O 7在750-950°C下反应形成磷酸钠铈（III），Na 3 Ce（PO 4）2（s）和Na 3 PO 4（s） ）和O 2（g）。Na 3 Ce（PO 4）2（s）与Na 3 PO 4（s）的混合物在相似的温度下与Na 2 CO 3（l）和蒸汽反应生成CeO 2（s），NaPO 4（s）， CO 2（g）和H 2（s）。在没有蒸汽的情况下，形成一氧化碳而不是H 2（g）。在0–50°C下用CO 2（aq）处理Na 3 PO 4水溶液，生成Na 2 HPO 4和NaHCO 3溶液，通过结晶将其分离。这些盐在⪡200°C下冷凝，分别形成Na 4 P 2 O 7和Na 2 CO 3，从而完成热化学循环。根据在Na 2 CO 3与Na 3 Ce（PO 4）2反应中是否使用蒸汽，该循环分裂H 2 O或CO 2。
• Synthesis, Crystal Structure and Properties of Li2Cu5(PO4)4
  作者：K. Snyder、Robert Glaum

  DOI：10.1002/zaac.201200137

  日期：2012.7

  Li2CuII5(PO4)4 has been obtained by various reactions starting from copper or Cu2O. Crystallization was achieved using I2 as oxidant and mineralizer. The new orthophosphate crystallizes in space group P, Z = 2, with a = 6.0502(3) A, b = 9.2359(4) A, c = 11.4317(5) A, α = 75.584(2)°, β = 80.260(2)°, γ = 74.178(2)°, at 293 K. Its structure has been determined from X-ray single-crystal data and refined

  Li2CuII5(PO4)4 已通过各种反应从铜或 Cu2O 开始获得。使用 I2 作为氧化剂和矿化剂实现结晶。新的正磷酸盐在 P 空间群中结晶，Z = 2，a = 6.0502(3) A，b = 9.2359(4) A，c = 11.4317(5) A，α = 75.584(2)°，β = 80.260( 2)°, γ = 74.178(2)°, 在 293 K. 其结构已根据 X 射线单晶数据确定并精制为 R1 = 0.022wR2 = 0.058，对于 Fo > 4σ (Fo) 的 4633 次独特反射}. 根据磁性测量结果，已确定 μeff = 1.51 μB/Cu 和 θP = –37.4 K。水绿色 Li2Cu5(PO4)4 的 Vis/NIR 光谱显示了一个以 = 12000 cm-1 为中心的单一宽带。在角度重叠模型中讨论了磁性行为和频谱。