1-(4-acetoxy-phenyl)-2-bromo-propan-1-one | 25743-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetoxy-phenyl)-2-bromo-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetoxy-phenyl)-2-brom-propan-1-on；[4-(2-Bromopropanoyl)phenyl] acetate
• CAS: 25743-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: VHNFFGNCPZKTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  343.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-acetoxy-phenyl)-2-bromo-propan-1-one 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 醋酸巴多昔芬
  参考文献：
  名称：

  醋酸巴多昔芬及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了醋酸巴多昔芬中间体及醋酸巴多昔芬中间体的制备方法。本发明还公开了用醋酸巴多昔芬中间体制备醋酸巴多昔芬的方法。本发明提供了制备醋酸巴多昔芬关键新中间体如式(Ⅱ)所示，该中间体以C1‑6烷酰基为保护基，采用该中间体制备醋酸巴多昔芬具有以下优点：1、避免了传统方法(以苄基为保护基团保护酚基)脱去保护基时所需的高危险性的高压加氢氢化反应，极大降低实验危险性；2、节约了反应时间，降低了工业能耗；3、本发明的反应不需要较大比例量的钯碳，反应条件温和，操作方便，对环境友好，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105085365B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯丙酮 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-(4-acetoxy-phenyl)-2-bromo-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Pfroepffer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1922,1926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20020103210A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A compound of the formula: 1 wherein one of A and D is N and the other is C, or both are N; B is N or C; m is 0-3; R 1 , R 2 and R 3 each is (i) H or (ii) a group bound via C, N, O or S; R 4 is a group bound via C; R 5 is H or a group bound via C or O; R 6 is H or a group bound via C; R 7 is a homo- or hetero-cyclic group which may be substituted; or a salt thereof possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for sex hormone-dependent diseases, and so forth.

  化合物的公式为1，其中A和D中的一个是N，另一个是C，或者两个都是N；B是N或C；m为0-3；R1，R2和R3各自是（i）H或（ii）通过C，N，O或S结合的基团；R4是通过C结合的基团；R5是H或通过C或O结合的基团；R6是H或通过C结合的基团；R7是可以被取代的同源或异源环状基团；或其盐具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用作预防或治疗性激素依赖性疾病等的药物。
• Mueller et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 103,108
  作者：Mueller et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF COMBINATORIAL ARRAYS OF ORGANIC COMPOUNDS THROUGH THE USE OF MULTIPLE COMPONENT COMBINATORIAL ARRAY SYNTHESES
  申请人：ONTOGEN CORPORATION

  公开号：EP0708751A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1042325A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6194419B1
  申请人：——

  公开号：US6194419B1

  公开（公告）日：2001-02-27