2-(1'-keto-3'-cyclopentyl)-3-keto-L-gulonolactone-<3,6>-hemiketal | 121361-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(1'-keto-3'-cyclopentyl)-3-keto-L-gulonolactone-<3,6>-hemiketal
• 英文别名: 2-(1'-keto-3'-cyclopentyl)-3-keto-L-gulonolactone-[3,6]-hemiketal；(3S,3aR,6S,6aS)-3,6,6a-trihydroxy-6-[(1S)-3-oxocyclopentyl]-3,3a-dihydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
• CAS: 121361-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₇
• 分子量: 258.228
• InChiKey: ARKILKFQPLQKSS-NBRYXHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  113.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 维生素 C 生成 2-(1'-keto-3'-cyclopentyl)-3-keto-L-gulonolactone-<3,6>-hemiketal
  参考文献：
  名称：

  SUSSANGKARN, KAWPORN;FODOR, GABOR;KARLE, ISABELLA;GEORGE, CLIFFORD, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7047-7054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ascorbic Acid as a Michael Donor
  作者：Kawporn Sussangkarn、Gabor Fodor、Isabella Karle、Clifford George

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86073-7

  日期：1988.1

  The scope of the Michael reaction of L-ascorbic acid was explored by its application to 2-cyclohexen-1-one and 2-cyclopenten-1-one, respectively. Unexpected acid catalysis was discovered with the reaction.

  L-抗坏血酸的迈克尔反应的范围是通过将其分别应用于2-环己烯-1-酮和2-环戊烯-1-酮来探索的。在该反应中发现了意外的酸催化作用。