3,6α,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane | 59888-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6α,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane
• 英文别名: tri-O-acetyl-α-naltrexol
• CAS: 59888-65-2
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₇
• 分子量: 469.535
• InChiKey: LUVRYWPGILVZDY-UHUXJTDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α,14β-diacetoxy-4,5percenta-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphinan 在 盐酸 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,6α,14-triacetoxy-17-cyclopropylmethyl-4,5α-epoxy-morphinane
  参考文献：
  名称：

  Morphine alkaloids, part 114. A stereohomogeneous synthesis of N-demethyl-N-substituted-14-hydroxydihydromorphines

  摘要：

  A new route for the stereohomogeneous synthesis of N-demethyl-N-substituted-14-hydroxydihydromorphines 2 a - f has been elaborated, involving O-demethylation of the novel dihydrocodeine derivatives 6 a - f, obtained upon alkylation of the hitherto unknown N-demethyl-14-hydroxydihydrocodeine (5).

  DOI：

  10.1007/bf00817599

文献信息

• Ring C conformation of 6.beta.-naltrexol and 6.alpha.-naltrexol. Evidence from proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance
  作者：George A. Brine、Doriswamy Prakash、Carolyn King Hart、Dennis J. Kotchmar、Charles G. Moreland、Frank I. Carroll

  DOI：10.1021/jo00883a027

  日期：1976.10