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1,1-(dicinnamoylamino)-3-phenylpropane | 757967-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-(dicinnamoylamino)-3-phenylpropane
英文别名
——
1,1-(dicinnamoylamino)-3-phenylpropane化学式
CAS
757967-43-4
化学式
C27H26N2O2
mdl
——
分子量
410.516
InChiKey
GXEGUGZSMMFKOR-PHEFWILJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由醛和酰胺合成烯酰胺
    摘要:
    双不饱和酰胺(的范围15,19,和21),通过交叉偶联反应得到的与醛hemiaminals反应。在AC的存在下加热hemiaminals 2 O和吡啶影响完全转化为相应的烯酰胺,如42,45,和47。或者,制备N,S-缩醛,将其氧化为砜。用碱处理也得到了酰胺,有利于顺式异构体。但是,这种方法不太通用。这些方法的应用导致了天然产物Lansiumamide-A(30 _ cis),Lansiumamide-I(31)和lansiumamide-B(32)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.082
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛反-肉桂酰胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到1,1-(dicinnamoylamino)-3-phenylpropane
    参考文献:
    名称:
    由醛和酰胺合成烯酰胺
    摘要:
    双不饱和酰胺(的范围15,19,和21),通过交叉偶联反应得到的与醛hemiaminals反应。在AC的存在下加热hemiaminals 2 O和吡啶影响完全转化为相应的烯酰胺,如42,45,和47。或者,制备N,S-缩醛,将其氧化为砜。用碱处理也得到了酰胺,有利于顺式异构体。但是,这种方法不太通用。这些方法的应用导致了天然产物Lansiumamide-A(30 _ cis),Lansiumamide-I(31)和lansiumamide-B(32)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.082
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