2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl<4-(trifluormethyl)phenyl>(trimethylsiloxy)acetonitril | 97847-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl<4-(trifluormethyl)phenyl>(trimethylsiloxy)acetonitril
• 英文别名: Qrdbdtvlpashhs-uhfffaoysa-；2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 97847-93-3
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NOSi
• 分子量: 363.455
• InChiKey: QRDBDTVLPASHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl<4-(trifluormethyl)phenyl>(trimethylsiloxy)acetonitril 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以65%的产率得到环庚-2,4,6-三烯-1-基-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-环庚三烯酮的简便合成

  摘要：

  2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告：路线1）：加合物从苯基（三甲基甲硅烷）-acetonitriles ，被称为“极性转换”的试剂，和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2）：苯基，甲基和环丙基酮（，，）由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI（ ，，）。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94871-8
• 作为产物：
  描述：

  tropylium tetrafluoroborate 、 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl<4-(trifluormethyl)phenyl>(trimethylsiloxy)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-环庚三烯酮的简便合成

  摘要：

  2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告：路线1）：加合物从苯基（三甲基甲硅烷）-acetonitriles ，被称为“极性转换”的试剂，和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2）：苯基，甲基和环丙基酮（，，）由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI（ ，，）。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94871-8

文献信息

• Facile syntheses of 2,4,6-cycloheptatrienyl ketones
  作者：Kurt Ritter、Michael Hanack

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94871-8

  日期：1985.1

  6-cycloheptatrienyl ketones – by two alternative routes is reported: Route 1): The adducts from the phenyl(trimethylsiloxy)-acetonitriles , known as “umpolung” reagents, and tropylium tetrafluoroborate are cleaved by triethylammonium fluoride to form the aromatic cycloheptatrienyl ketones –. Route 2): the phenyl, methyl, and cyclopropyl ketone (, , ) are prepared by treatment of the acid chloride with the corresponding

  2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告：路线1）：加合物从苯基（三甲基甲硅烷）-acetonitriles ，被称为“极性转换”的试剂，和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2）：苯基，甲基和环丙基酮（，，）由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI（ ，，）。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。
• RITTER, K.;HANACK, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1285-1288
  作者：RITTER, K.、HANACK, M.

  DOI：——

  日期：——
• RITTER K.; HANACK M., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3704-3717
  作者：RITTER K.、 HANACK M.

  DOI：——

  日期：——
• Ritter, Kurt; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3704 - 3717
  作者：Ritter, Kurt、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——