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1-O-n-butyl-L-arabinoside | 914491-29-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-O-n-butyl-L-arabinoside
英文别名
n-butyl L-arabinoside;butyl L-arabinose
1-O-n-butyl-L-arabinoside化学式
CAS
914491-29-5
化学式
C9H18O5
mdl
——
分子量
206.239
InChiKey
CQGVEMYXMWCSFB-VTBDLZGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.76
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-n-butyl-L-arabinoside偶氮二异丁腈二苯基硅烷乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 1-O-n-butyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-L-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2-脱氧-L-核糖的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种以L‑阿拉伯糖为原料制备2‑脱氧‑L‑核糖的方法,其由七个步骤组成,包括保护、基团活化、转化、脱保护和纯化步骤,合成反应条件普通,没有高温、高压、超真空,易控制,原料廉价易得,过程中有酸催化、有机碱催化、强酸性阳离子交换树脂、偶氮二异丁腈催化,用苯甲醛、苯甲酸还原,有机溶剂萃取,所用介质廉价易得,无毒,且收率高,成本低,适合工业化生产。
    公开号:
    CN102153600B
  • 作为产物:
    描述:
    L-(+)-arabinose正丁醇盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以88.9%的产率得到1-O-n-butyl-L-arabinoside
    参考文献:
    名称:
    2-脱氧-L-核糖的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种以L‑阿拉伯糖为原料制备2‑脱氧‑L‑核糖的方法,其由七个步骤组成,包括保护、基团活化、转化、脱保护和纯化步骤,合成反应条件普通,没有高温、高压、超真空,易控制,原料廉价易得,过程中有酸催化、有机碱催化、强酸性阳离子交换树脂、偶氮二异丁腈催化,用苯甲醛、苯甲酸还原,有机溶剂萃取,所用介质廉价易得,无毒,且收率高,成本低,适合工业化生产。
    公开号:
    CN102153600B
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文献信息

  • Antiplasmodial Metabolites Isolated from the Marine Octocoral <i>Muricea austera</i>
    作者:Marcelino Gutiérrez、Todd L. Capson、Héctor M. Guzmán、José González、Eduardo Ortega-Barría、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera
    DOI:10.1021/np060007f
    日期:2006.10.1
    Bioassay-guided fractionation of the MeOH extract from the octocoral Muricea austera collected in the Pacific coast of Panama led to the isolation of eight compounds, including three tyramine derivatives (1-3), two steroidal pregnane glycosides ( 4, 5), and three sesquiterpenoids (6-8). Compounds 2-5 are new natural products, and their structures were determined on the basis of their spectroscopic data (HRMS, 1D and 2D NMR, and CD studies). The antiprotozoal activities of the natural compounds 1-8 as well as those of a series of synthetic glycosides (11-22) and tyramine derivatives (23-35) were evaluated in vitro against a drug-resistant Plasmodium falciparum and intracellular form of Trypanosoma cruzi.
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