Guanosine, 2'-deoxy-1-[(2-hydroxyphenyl)methyl]- | 363625-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Guanosine, 2'-deoxy-1-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-
• CAS: 363625-39-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: ZCBUVERLDRVOPJ-YNEHKIRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  796.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  148.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 Guanosine, 2'-deoxy-1-[(2-hydroxyphenyl)methyl]- 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧鸟苷与甲基醌模型在多个位点反应。

  摘要：

  尽管水无处不在，但是醌甲基化物和相关的中间体已牵涉到生物学中的一系列有益和有害过程中，并有效地烷基化了多种细胞成分。作为了解其特异性起源的先决条件，最近表征了在水性条件下由DNA及其组分与未取代的邻苯二甲基甲烷产生的主要产物[Pande，P.，Shearer，J.，Yang，J.，Greenberg， WA和Rokita，SE（1999）J. Am。化学 Soc。121，6773-6779]。当前的研究集中在通过反相色谱和一系列一维和二维NMR技术的产物分离和结构确定，在双链体DNA中由脱氧鸟苷（dG）和鸟嘌呤残基形成的衍生物的完整范围。现在显示用于dG烷基化的合成标准品的先前构建产生了N1连接的加合物，而不是N（2）连接的加合物。现在还鉴定了该后来的加合物，并证实其是醌甲基化物与中性条件下双链体DNA和dG之间反应的主要产物。在这些条件下还鉴定了鸟嘌呤的N7加合物，它似乎是由相应的dG

  DOI：

  10.1021/tx0101043
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 、 硅烷,[2-(溴甲基)苯氧基](1,1-二甲基乙基)二甲基- 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到Guanosine, 2'-deoxy-1-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧鸟苷与甲基醌模型在多个位点反应。

  摘要：

  尽管水无处不在，但是醌甲基化物和相关的中间体已牵涉到生物学中的一系列有益和有害过程中，并有效地烷基化了多种细胞成分。作为了解其特异性起源的先决条件，最近表征了在水性条件下由DNA及其组分与未取代的邻苯二甲基甲烷产生的主要产物[Pande，P.，Shearer，J.，Yang，J.，Greenberg， WA和Rokita，SE（1999）J. Am。化学 Soc。121，6773-6779]。当前的研究集中在通过反相色谱和一系列一维和二维NMR技术的产物分离和结构确定，在双链体DNA中由脱氧鸟苷（dG）和鸟嘌呤残基形成的衍生物的完整范围。现在显示用于dG烷基化的合成标准品的先前构建产生了N1连接的加合物，而不是N（2）连接的加合物。现在还鉴定了该后来的加合物，并证实其是醌甲基化物与中性条件下双链体DNA和dG之间反应的主要产物。在这些条件下还鉴定了鸟嘌呤的N7加合物，它似乎是由相应的dG

  DOI：

  10.1021/tx0101043