2-(2-chloro-1-hydroxyethyl)cyclohexanone | 148339-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-(2-chloro-1-hydroxyethyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 148339-01-9；148339-06-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: LCTIXIDXABTDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-1-hydroxyethyl)cyclohexanone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(1-hydroxy-ethyl)-cyclohexanone 、 2-(1-hydroxy-ethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  与甲基铝双（2,6-二苯酚）络合稳定活性醛及其合成应用

  摘要：

  通过分别用甲基铝双（2,6-二苯酚）（MAPH）处理容易获得的三恶烷和 α-氯醛三聚体，可以成功地生成反应性醛，如甲醛和 α-氯醛，并以 1:1与 MAPH 的配位配合物。所得的 CH 2 =O.MAPH 复合物与多种烯烃反应，提供具有优异区域选择性和立体选择性的烯反应产物。此外，该配合物以及 α-氯醛-MAPH 配合物可分别用作气态甲醛和活性 α-氯醛的稳定来源，用于各种碳负离子（有机金属化合物、烯醇化物等）的亲核加成。

  DOI：

  10.1021/ja00063a013
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 三甲基[(Z)-(1-苯基-1-丙烯基)氧基]硅烷 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-(2-chloro-1-hydroxyethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  水性介质中甲硅烷基烯醇醚与醛的醛醇缩合反应

  摘要：

  通过使用镧系三氟甲烷磺酸盐作为催化剂，在水性介质中成功地进行了甲硅烷基烯醇醚与醛的醛醇缩合反应。水溶性醛是适用的，并且该催化剂可以回收并在该反应中重复使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91691-5