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2-Hydroxy-8-isopropyl-tricyclo<7.3.1.02.7>tridecanon-(13) | 24133-21-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-8-isopropyl-tricyclo<7.3.1.02.7>tridecanon-(13)
英文别名
2-Hydroxy-8-isopropyl-tricyclo[7.3.1.02.7]tridecanon-(13)
2-Hydroxy-8-isopropyl-tricyclo<7.3.1.0<sup>2.7</sup>>tridecanon-(13)化学式
CAS
24133-21-9
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
ZGOKYTCRBQOPRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    带有吡唑啉酮部分的席夫碱及其铜(II)配合物的合成,热学,光谱,抗微生物和细胞毒性谱
    摘要:
    一系列席夫碱导致8-烷基-2-羟基-三环[7.3.1.0 2.7 ]-特瑞肯-13-与4-氨基-2,3-二甲基-1-的[1 + 1]缩合苯基-3-吡唑啉-5-酮及其配合物CuL(CH 3 COO)2 ·nH 2O被合成。通过微分析,ESI-MS,NMR,IR,电子和EPR光谱对化合物进行表征。基于ESI-MS和IR光谱,提出了以Schiff碱和乙酸盐为螯合物的单核结构。考虑到电子和EPR数据,分配了细长的菱形立体化学。热分析已证明过程为除水,乙酸盐分解以及席夫碱部分的氧化降解。与浮游生物和生物膜包埋的微生物细胞以及人类细胞有关的化合物的生物评价表明,复合物的活性高于配体。对于抗氧化剂活性观察到相同的趋势。
    DOI:
    10.1007/s10973-018-7681-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Coic,J.-P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1964 - 1966
    摘要:
    DOI:
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