1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-N,N-dimethyl-2-quinolineethanamine | 85454-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-N,N-dimethyl-2-quinolineethanamine
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-amine
• CAS: 85454-16-6
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: KTMDJWZLKXCXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-N,N-dimethyl-2-quinolineethanamine 、 环庚酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(1-azatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9,11,13(17)-tetraen-16-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  一些四环吲哚衍生物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  环烷基[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉7a-g，8a-c，10a-3和16a-f和吲哚并[3,2,1-hi]吲哚22a的几个相关系列合成-c和23a，b并测试其抗惊厥活性。关键的制备步骤是双环肼与环酮之间的费歇尔吲哚反应，化合物产率为34-96％。在大鼠最大电击中测试了产品的抗惊厥活性。几种化合物表现出良好的活性，与6-[（（二甲基氨基）甲基] -4,5,6,8,9,10-六氢环戊[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉（7d）和N -甲基-4,5,6,8,9,10,11,12-八氢环庚[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-羧酰胺（10c），ED50为12.5和12.9 mg / kg po。

  DOI：

  10.1021/jm00361a010
• 作为产物：
  描述：

  β-N,N-dimethylaminoethylquinaldine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 5.0~10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-N,N-dimethyl-2-quinolineethanamine
  参考文献：
  名称：

  一些四环吲哚衍生物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  环烷基[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉7a-g，8a-c，10a-3和16a-f和吲哚并[3,2,1-hi]吲哚22a的几个相关系列合成-c和23a，b并测试其抗惊厥活性。关键的制备步骤是双环肼与环酮之间的费歇尔吲哚反应，化合物产率为34-96％。在大鼠最大电击中测试了产品的抗惊厥活性。几种化合物表现出良好的活性，与6-[（（二甲基氨基）甲基] -4,5,6,8,9,10-六氢环戊[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉（7d）和N -甲基-4,5,6,8,9,10,11,12-八氢环庚[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-羧酰胺（10c），ED50为12.5和12.9 mg / kg po。

  DOI：

  10.1021/jm00361a010

文献信息

• STANTON, J. L.;ACKERMAN, M. H., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 986-989
  作者：STANTON, J. L.、ACKERMAN, M. H.

  DOI：——

  日期：——