双(4-甲基苯基)氯化铋 | 51752-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-甲基苯基)氯化铋
• 英文名称: bis(4-methylphenyl)bismuth chloride
• 英文别名: chlorobis(4-methylphenyl)bismuthane；di(4-methylphenyl)bismuth chloride；chloro di-p-tolylbismuthane；di-p-tolyl bismuth (1+); chloride；Di-p-tolyl-wismut(1+); Chlorid；Di(p-tolyl)bismuth chloride；chloro-bis(4-methylphenyl)bismuthane
• CAS: 51752-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BiCl
• 分子量: 426.699
• InChiKey: TWSQOTDHHRNGPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-甲基苯基)氯化铋 在 正丁基锂 、 15-冠醚-5 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2-acetyl-5-isopropylphenyl)bis(4-methylphenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  源自烷基芳基酮的抗真菌有机铋 (III) 化合物对酿酒酵母的活性：与由二苯砜组成的杂环铋支架的比较。

  摘要：

  合成了一系列衍生自烷基芳基酮 [XBi(5-R'C6H3-2-COR)(Ar)] 的高价有机铋 (III) 化合物，以研究这些化合物的结构特征对其抗酵母菌活性的影响酿酒酵母。与衍生自二苯砜的铋杂环 [XBi(5-RC6H3-2-SO2C6H4-1'-)] 相比，系统的定量构效关系研究是可能的。活性取决于 Ar 基团，对于较重的 X 原子会增加，而延长烷基链 (R) 或引入取代基 (R') 会降低活性。IBi(C6H4-2-COCH3)(4-FC6H4) 是最活跃的。其活性优于相关的无环类似物 ClBi[C6H4-2-CH2N(CH3)2](Ar) 和 ClBi(C6H4-2-SO2 tert-Bu)(Ar)，也可与杂环 ClBi( C6H4-2-SO2C6H4-1'-)，这是我们之前研究中最活跃的化合物。密度函数理论计算表明，高价铋烷与铋原子上的生物分子发生亲核加成，得到中间体 ate 络

  DOI：

  10.3390/molecules190811077
• 作为产物：
  描述：

  Bi(O2SC6H4-p-CH3)3 以 乙醚 为溶剂， 生成 双(4-甲基苯基)氯化铋
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.6.1, page 82 - 86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adducts of tertiary stibines with mercury(II) halides
  作者：G. Deganello、G. Dolcetti、M. Giustiniani、U. Belluco

  DOI：10.1039/j19690002138

  日期：——

  The preparation of Lewis-acid–base adducts of the type R3SbHgX2(R = phenyl, o- and p-tolyl; X = Cl, Br, and I) are reported. Reaction of the o-tolylstibine with HgCl2 in benzene yields Hg2Cl2 and R3SbCl2. In tetrahydrofuran the reaction products are R2SbCl and RHgCl. These results are interpreted in terms of a scrambling occurring via a five-co-ordinate antimony labile intermediate formed via oxidative

  据报道，制备了R 3 SbHgX 2类型的路易斯酸碱加合物（R =苯基，邻甲苯基和对甲苯基； X = Cl，Br和I）。所述的反应ö与升汞-tolylstibine 2在苯产生汞柱2氯2和R 3的SbCl 2。在四氢呋喃中，反应产物为R 2 SbCl和RHgCl。这些结果以通过五坐标锑不稳定中间体发生的加扰来解释，该中间体是通过HgCl 2氧化添加了锑而形成的。
• First synthesis and properties of dendritic Bin-bismuthanes
  作者：Hitomi Suzuki、Haruto Kurata、Yoshihiro Matano

  DOI：10.1039/a706338e

  日期：——

  Directed tris-ortholithiation of tris[2-(diethylaminosulfonyl)phenyl]bismuthane 1 with tert-butyllithium followed by treatment with 3 equiv. of bis[2-(diethylaminosulfonyl)phenyl]bismuth iodide 2a gives a symmetrically branched Bi4-bismuthane 5a, which, on a similar treatment, is converted in a one-pot synthesis into a highly branched Bi10-bismuthane 6a.

  先用叔丁基锂对三[2-（二乙基氨基磺酰基）苯基]铋烷 1 进行定向三正锂化反应，然后用 3 等量的双[2-（二乙基氨基磺酰基）苯基]碘化铋 2a 进行处理，可得到对称支化的 Bi4-铋烷 5a。
• A New Convenient Synthesis of Triarylbismuthanes Bearing Three Different Aryl Groups by the Grignard Arylation of Unsymmetrical Diarylbismuth Triflate−Hexamethylphosphoric Triamide (HMPA) Complexes
  作者：Yoshihiro Matano、Takashi Miyamatsu、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/om9509709

  日期：1996.4.2

  Triarylbismuthanes bearing three different aryl groups, Ar1Ar2Ar3Bi (4), have been conveniently synthesized by the action of aryl Grignard reagent Ar3MgBr on unsymmetrical diarylbismuth triflate−HMPA complexes Ar1Ar2BiOTf(HMPA)2 (8), which are readily accessible by the selective cleavage of triarylbismuthanes Ar12Ar2Bi (7; Ar1 is more fugacious than Ar2) with trimethylsilyl triflate in the presence

  Triarylbismuthanes轴承三个不同的芳基中，Ar 1的Ar 2的Ar 3的Bi（4），已被方便地通过芳基格氏试剂的Ar的作用合成的3 MgBr上不对称diarylbismuth三氟甲磺酸酯-HMPA络合物的Ar 1的Ar 2 BiOTf（HMPA）2（8），可通过在HMPA存在下用三氟甲硅烷基三氟甲硅烷基选择性地裂解三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi（7 ; Ar 1比Ar 2更具逸度）来获得。
• Synthesis of (formylferrocenyl)bismuthanes. A way to control the stereochemistry at the chiral bismuth centre using hypervalent bond formation and planar chirality of ferrocene
  作者：Toshihiro Murafuji、Takanori Mutoh、Yoshikazu Sugihara

  DOI：10.1039/cc9960001693

  日期：——

  Induction of chirality at a bismuth centre is found to occur with exclusive stereoselectivity by using planar chirality of ferrocene as a chiral auxiliary.

  通过使用二茂铁的平面手性作为手性辅助材料，发现铋中心的手性诱导具有唯一的立体选择性。
• Structure and spectroscopic characteristics of 2′-diethylboryl-4″-dimethylaminochalcone bearing an intramolecular boron–oxygen coordinate bond
  作者：Toshihiro Murafuji、Yoshikazu Sugihara、Tomokazu Moriya、Yuji Mikata、Shigenobu Yano

  DOI：10.1039/a902282a

  日期：——

  How formation of an intramolecular coordinate bond affects the molecular structure was examined in the structural comparison of 2′-diethylboryl-4″-dimethylaminochalcone (1) and 2′-ethylenedioxyboryl-4″-dimethylaminochalcone (2) with chloro- 2-[(4-dimethylaminostyryl) carbonyl]phenyl}(4-methyl- phenyl)]bismuthane (3) and 4″-dimethylaminochalcone (4).

  通过比较 2â²-二乙基苄基-4â³-二甲基氨基查尔酮（1）和 2â²-亚乙二氧基苄基-4â³-二甲基氨基查尔酮（2）与氯-2-[(4-二甲基氨基苯乙烯基)羰基]苯基}(4-甲基苯基)]铋烷（3）和 4â³-二甲基氨基查尔酮（4）的结构，研究了分子内坐标键的形成如何影响分子结构。