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iodobis(4-methylphenyl)bismuthane | 121900-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iodobis(4-methylphenyl)bismuthane
英文别名
(p-CH3C6H4)2BiI;iodo-bis(4-methylphenyl)bismuthane
iodobis(4-methylphenyl)bismuthane化学式
CAS
121900-05-8
化学式
C14H14BiI
mdl
——
分子量
518.15
InChiKey
DUACIMTWCKWBGV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iodobis(4-methylphenyl)bismuthane 在 N-bromosuccinimide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 三对甲苯基铋
    参考文献:
    名称:
    [(硫代酰基)硫代]-和(酰基硒基)锑和-铋衍生物((RCSS)x MR和(RCOSe)x MR的合成,结构和某些反应,M = Sb,Bi和x  = 1-3)
    摘要:
    一系列[(硫代酰基)硫代]-和(酰基硒代)锑和[(硫代酰基)硫代]-和(酰基硒代)铋,即(RCSS)x MR和(RCOSe)x MR(M = Sb,Bi,R 通过用锑和卤化铋处理哌啶鎓或碳二硫代硫酸钠和-硒酸酯,可以中等至良好的产率合成1  =芳基,x = 1-3)。(4-MeC 6 H 4 CSS)2 Sb(4-MeC 6 H 4)(9b'),(4-MeOC 6 H 4 COSe)2 Sb(4-MeC 6 H 4)(12c')的晶体结构),(4-MeOC 6 H 4 COS)2 Bi(4-MeC 6 H 4)(15c')和(4-MeOC 6 H 4 CSS)2 BiPh(18c)以及(4-MeC 6 H 4确定了COS)2 SbPh(6b)和(4-MeC 6 H 4 COS)3 Sb(7b)(图1和2)。这些化合物具有扭曲的方形锥体结构,其中中心Sb-或Bi原子上的芳基或碳硫基(=酰基硫
    DOI:
    10.1002/hlca.200690070
  • 作为产物:
    描述:
    双(4-甲基苯基)氯化铋 、 sodium iodide 在 15-冠醚-5 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 iodobis(4-methylphenyl)bismuthane
    参考文献:
    名称:
    源自烷基芳基酮的抗真菌有机铋 (III) 化合物对酿酒酵母的活性:与由二苯砜组成的杂环铋支架的比较。
    摘要:
    合成了一系列衍生自烷基芳基酮 [XBi(5-R'C6H3-2-COR)(Ar)] 的高价有机铋 (III) 化合物,以研究这些化合物的结构特征对其抗酵母菌活性的影响酿酒酵母。与衍生自二苯砜的铋杂环 [XBi(5-RC6H3-2-SO2C6H4-1'-)] 相比,系统的定量构效关系研究是可能的。活性取决于 Ar 基团,对于较重的 X 原子会增加,而延长烷基链 (R) 或引入取代基 (R') 会降低活性。IBi(C6H4-2-COCH3)(4-FC6H4) 是最活跃的。其活性优于相关的无环类似物 ClBi[C6H4-2-CH2N(CH3)2](Ar) 和 ClBi(C6H4-2-SO2 tert-Bu)(Ar),也可与杂环 ClBi( C6H4-2-SO2C6H4-1'-),这是我们之前研究中最活跃的化合物。密度函数理论计算表明,高价铋烷与铋原子上的生物分子发生亲核加成,得到中间体 ate 络
    DOI:
    10.3390/molecules190811077
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文献信息

  • Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 212 - 216
    作者:Gilman, H.、Yablunky, H. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.4.1.2.2.1, page 104 - 109
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.4.1.2.2.3, page 111 - 112
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.3.2.11, page 95 - 96
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gilman, H.; Yablunky, H. L., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 207 - 211
    作者:Gilman, H.、Yablunky, H. L.
    DOI:——
    日期:——
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