9,13-dimethyl-13H-indolo[3,2-c]acridine-5-carbonitrile | 1629260-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,13-dimethyl-13H-indolo[3,2-c]acridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 9,13-Dimethylindolo[3,2-c]acridine-5-carbonitrile；9,13-dimethylindolo[3,2-c]acridine-5-carbonitrile
• CAS: 1629260-22-5
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: QNZWQBLRPCUPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acrylonitrile 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到9,13-dimethyl-13H-indolo[3,2-c]acridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯通过分子内原位芳构化催化合成喹啉[2,3-a]咔唑和吲哚[2,3-a]咔唑

  摘要：

  摘要 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340678

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Quino[2,3-a]carbazoles and Indolo[2,3-a]car­bazoles via Intramolecular ortho-Arylation
  作者：Rajagopal Nagarajan、Mayavan Viji、Suman Ghosh

  DOI：10.1055/s-0033-1340678

  日期：——

  Abstract An efficient palladium-catalyzed synthesis of quino[2,3-a]carbazoles and indolo[2,3-a]carbazoles from indole-3-acetonitrile via Knoevenagel condensation followed by intramolecular ­ortho-arylation has been demonstrated. An efficient palladium-catalyzed synthesis of quino[2,3-a]carbazoles and indolo[2,3-a]carbazoles from indole-3-acetonitrile via Knoevenagel condensation followed by intramolecular

  摘要 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。 喹啉的有效的钯催化合成的[2,3-一个]咔唑和吲哚并[2,3-一个]咔唑从吲哚-3-乙腈通过Knoevenagel缩合，随后分子内邻-arylation已被证明。