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2-bromo-1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one | 875441-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one
英文别名
——
2-bromo-1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-one化学式
CAS
875441-42-2
化学式
C11H10BrN3O
mdl
——
分子量
280.124
InChiKey
PCQPHQQYHXKGOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-onesodium N,N-diethyldithiocarbamate氯仿丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [1-oxo-1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-yl] N,N-diethylcarbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    [α-(烷基羰基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的合成,结构和生物学活性
    摘要:
    设计并合成了七个含有N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯基的1,2,4-三唑化合物。使用红外光谱,元素分析,1 H NMR光谱和质谱法鉴定了它们的结构,在两种情况下通过单晶X射线衍射鉴定了它们的结构。生物学测试结果表明,这七种化合物均具有杀真菌和调节植物生长的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430417
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [α-(烷基羰基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)]乙基-N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的合成,结构和生物学活性
    摘要:
    设计并合成了七个含有N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯基的1,2,4-三唑化合物。使用红外光谱,元素分析,1 H NMR光谱和质谱法鉴定了它们的结构,在两种情况下通过单晶X射线衍射鉴定了它们的结构。生物学测试结果表明,这七种化合物均具有杀真菌和调节植物生长的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430417
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