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1-(2-Nitroethyl)azulene
1-(2-Nitroethyl)azulene | 96995-19-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Nitroethyl)azulene
英文别名
——
CAS
96995-19-6
化学式
C
12
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
201.225
InChiKey
IYKGKHRKWREULU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
45.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-Nitroethyl)azulene
在
盐酸
、
铁粉
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 38.0h, 以79%的产率得到2-(1-Azulenyl)ethanamine
参考文献:
名称:
Azulene 与硝基乙烯的反应。2-(1-Azulenyl)乙胺的新途径
摘要:
Azulene 和 guaiazulene 与硝基乙烯反应以低产率形成在 1(3)-位具有 2-硝基乙基、2,4-二硝基丁基或 2-硝基乙烯基的取代产物。甲酸的存在阻止了二硝基丁基化合物的形成,并增加了 2-硝基乙基衍生物的产率。提出了导致这些产物的反应过程。1-(2-硝基乙基)芴和1-(2-硝基乙基)愈创甘油的还原以良好的产率得到相应的胺化合物。这种两步法为具有伯氨基的 2-(1-azulenyl) 乙胺提供了一种新的、改进的途径。胺产品,像相关的生物胺一样,抑制平滑肌的收缩。
DOI:
10.1246/bcsj.58.367
作为产物:
描述:
奥苷菊环
、
硝基乙烯
、
二氯甲烷
以8%的产率得到
参考文献:
名称:
KUROKAWA, SHINJI;ANDERSON, A. G. ,, JR., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 367-373
摘要:
DOI:
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