magnesium,methoxybenzene,chloride | 189032-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: magnesium,methoxybenzene,chloride
• 英文别名: (3-methoxyphenyl)magnesium chloride；3-methoxyphenylmagnesium chloride；m-methoxyphenylmagnesium chloride；m-anisylmagnesium chloride；3-methoxy phenylmagnesium bromide；m-methoxybenzylmagnesium chloride
• CAS: 189032-84-6
• 化学式: C₇H₇ClMgO
• 分子量: 166.89
• InChiKey: LVSDPZQFJPTBFW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,methoxybenzene,chloride 在 palladium dichloride 六甲基磷酰三胺 、 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 air 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 (S)-5,5-Dimethoxy-3-(3-methoxy-benzyl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 在 氢化钾 、 氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 magnesium,methoxybenzene,chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of (3-alkoxy-phenyl) magnesium chlorides

  摘要：

  本文描述了一种制备(3-烷氧基苯基)氯化镁及其与某些羰基化合物反应的方法。

  公开号：

  US05852216A1

文献信息

• Mn-Catalyzed Three-Component Reactions of Imines/Nitriles, Grignard Reagents, and Tetrahydrofuran: An Expedient Access to 1,5-Amino/Keto Alcohols
  作者：Ruoyu He、Xiqing Jin、Hui Chen、Zhi-Tang Huang、Qi-Yu Zheng、Congyang Wang

  DOI：10.1021/ja503520t

  日期：2014.5.7

  An expedient Mn-catalyzed three-component synthesis of 1,5-amino/keto alcohols from Grignard reagents, imines/nitriles, and tetrahydrofuran (THF) is described, which deviates from the classic Grignard addition to imines/nitriles in THF solvent. THF is split and "sewn" in an unprecedented manner in the reaction, leading to the formation of two geminal C-C bonds via C-H and C-O cleavage. Mechanistic

  描述了从格氏试剂、亚胺/腈和四氢呋喃 (THF) 中 Mn 催化的 1,5-氨基/酮醇的三组分合成，这与传统格氏在 THF 溶剂中加入亚胺/腈不同。THF 在反应中以前所未有的方式分裂和“缝合”，导致通过 CH 和 CO 裂解形成两个孪生 CC 键。机理实验和 DFT 计算揭示了催化循环中的自由基和有机锰中间体，以及作为关键反应步骤的 THF 的 α-芳基开环。
• 一种蒽类荧光染料的合成和应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN105315698B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明提供了一类新的荧光染料结构及其合成方法，该类蒽结构荧光染料具有相似于荧光素类分子的高吸光系数、高量子产率等性能，同时有具有更加红移的激发和发射波长。本发明提供的合成方法简单经济，适于大量合成和对分子结构进行基团修饰。本发明列举了通过将该类分子进行磷酸化修饰，可以得到一类具有荧光可产生性质的磷酸酶底物分子，具有广泛的生物学应用前景。
• Nuclear magnetic resonance, luminescence and structural studies of lanthanide complexes with octadentate macrocyclic ligands bearing benzylphosphinate groups
  作者：Silvio Aime、Andrei S. Batsanov、Mauro Botta、Rachel S. Dickins、Stephen Faulkner、Clive E. Foster、Alice Harrison、Judith A. K. Howard、Janet M. Moloney、Timothy J. Norman、David Parker、Louise Royle、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1039/a703065g

  日期：——

  The solution and solid-state structures of lanthanide complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetryltetramethylenetetra(benzylphosphinate), L1a, and of its o-, m- and p-methoxybenzyl analogues (L2, L3, L4) have been investigated by NMR, relaxometry, crystallographic and photophysical methods. It has been shown that the number of proximate water molecules is dependent on the size of the bound lanthanide ion: the complex [LaL1a]– is nine-co-ordinate and adopts a twisted square-antiprismatic structure with one bound water molecule. The analogous [YL1a]–, [YbL1a]–, [GdL1a]– and [EuL1a]– complexes also adopt a twisted square-antiprismatic geometry, but are eight-co-ordinate, with no metal-bound water. Relaxivity studies with the gadolinium complexes showed that they are purely ‘outer-sphere’ contrast agents, but they associate strongly with proteins leading to a pronounced relaxivity enhancement. Detailed biodistribution studies with [GdL1a]– revealed avid biliary uptake at low doses and a well defined tendency for the complex to be cleared more slowly from tumour tissue, allowing tissue differentiation.

  利用NMR、弛豫测量、晶体学和光物理方法研究了1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙撑四(苄基膦酸酯), L1a及其邻、间、对甲氧基苄基类似物(L2、L3、L4)的镧系配合物的溶液和固态结构。结果表明，邻近的水分子数目取决于结合的镧系离子的大小：配合物[LaL1a]–是九配位的，具有一个结合水分子，呈扭曲的方形反棱柱结构。类似的[YL1a]–、[YbL1a]–、[GdL1a]–和[EuL1a]–配合物也采取扭曲的方形反棱柱几何结构，但为八配位，没有金属结合水。对钆配合物的弛豫率研究表明，它们是纯粹的“外球”对比剂，但与蛋白质强相互作用导致弛豫率显著提高。详细生物分布研究揭示[GdL1a]–在低剂量下有强烈胆汁摄取，且该配合物从肿瘤组织中的清除速度较慢，这有利于组织区分。
• Electrophilic Trifluoromethanesulfanylation of Organometallic Species with Trifluoromethanesulfanamides
  作者：François Baert、Julie Colomb、Thierry Billard

  DOI：10.1002/anie.201205156

  日期：2012.10.8

  It's so easy! Direct trifluoromethanesulfanylation reactions remain difficult to perform because of the lack of reagents that are stable and easy to handle. Trifluoromethanesulfanamides are reagents which, in combination with readily available Grignard reagents, can be used by those without experience in fluorine chemistry to easily synthesize trifluoromethylthioethers.

  它是如此容易！由于缺乏稳定且易于处理的试剂，直接三氟甲烷磺酰化反应仍然难以进行。三氟甲硫酰胺是与容易获得的格利雅试剂结合使用的试剂，对于那些没有氟化学经验的人来说，可以很容易地合成三氟甲基硫醚。
• 新型聚合酶底物：荧光可产生多聚磷酸末端标 记核苷酸及其应用
  申请人：赛纳生物科技（北京）有限公司

  公开号：CN104844674B

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明涉及一类5′‑末端磷酸荧光标记的核苷酸，提供了分子结构及合成方法。该类分子可以更好地被DNA聚合酶所识别，并且在被聚合酶识别并正确结合之后在碱性磷酸酶协助下实现荧光信号由关闭向开启状态的快速转变，从而作为聚合酶底物可以被应用于核酸序列测定等领域中。