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N,N'-decamethylenebis[N''-(1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N''-methylurea] | 1056030-07-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-decamethylenebis[N''-(1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N''-methylurea]
英文别名
1-methyl-3-[10-[[methyl-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]carbamoyl]amino]decyl]-1-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]urea
N,N'-decamethylenebis[N''-(1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N''-methylurea]化学式
CAS
1056030-07-9
化学式
C26H54N4O12
mdl
——
分子量
614.734
InChiKey
WKVMJWJLGITFAW-BPIZVXQFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    267
  • 氢给体数:
    12
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-decamethylenebis[N''-(1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N''-methylurea]乙酸酐吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以41%的产率得到N,N'-decamethylenebis[N''-(2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N''-methylurea]
    参考文献:
    名称:
    基于脲基连接的氨基多元醇衍生的两亲物和双亲两性物的水凝胶家族:合成,在热和声化学刺激下的凝胶化以及介晶特性。
    摘要:
    本文介绍了一种新型的碳水化合物两亲性和两性亲脂性生物的系统制备方法,其中亲水和疏水单元通过脲基或双(脲基)部分连接。糖核衍生自氨基多元醇,例如D-葡萄糖胺(1),N-甲基-D-葡萄糖胺(2)或类似糖的物质三(羟甲基)氨基甲烷(3)。O-未保护的衍生物表现为具有良好水凝胶能力的自组织非离子表面活性剂,可在热或超声驱动的刺激下诱导。此外,一些1和2的衍生物,很少是3的衍生物,也形成了具有层状或六边形结构的溶致液晶,它们呈现出低温转变。
    DOI:
    10.1002/chem.200701897
  • 作为产物:
    描述:
    癸烷-1,10-二异氰酸酯N-甲基-D-葡胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到N,N'-decamethylenebis[N''-(1-deoxy-D-glucitol-1-yl)-N''-methylurea]
    参考文献:
    名称:
    基于脲基连接的氨基多元醇衍生的两亲物和双亲两性物的水凝胶家族:合成,在热和声化学刺激下的凝胶化以及介晶特性。
    摘要:
    本文介绍了一种新型的碳水化合物两亲性和两性亲脂性生物的系统制备方法,其中亲水和疏水单元通过脲基或双(脲基)部分连接。糖核衍生自氨基多元醇,例如D-葡萄糖胺(1),N-甲基-D-葡萄糖胺(2)或类似糖的物质三(羟甲基)氨基甲烷(3)。O-未保护的衍生物表现为具有良好水凝胶能力的自组织非离子表面活性剂,可在热或超声驱动的刺激下诱导。此外,一些1和2的衍生物,很少是3的衍生物,也形成了具有层状或六边形结构的溶致液晶,它们呈现出低温转变。
    DOI:
    10.1002/chem.200701897
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