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1,4-双(4-甲基-3-氧代-1-戊烯基)苯
1,4-双(4-甲基-3-氧代-1-戊烯基)苯 | 125564-11-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
1,4-双(4-甲基-3-氧代-1-戊烯基)苯
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-methyl-3-oxo-1-pentenyl)benzene
英文别名
4-methyl-1-[4-(4-methyl-3-oxopent-1-enyl)phenyl]pent-1-en-3-one
CAS
125564-11-6
化学式
C
18
H
22
O
2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
PBXOGAXZXZBCQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
441.7±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-双(4-甲基-3-氧代-1-戊烯基)苯
在
氢溴酸
作用下, 以
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 360.0h, 生成
[5-[4-[5-[diethyl(methyl)azaniumyl]-4,4-dimethyl-3-oxopent-1-enyl]phenyl]-2,2-dimethyl-3-oxopent-4-enyl]-diethyl-methylazanium;bromide
参考文献:
名称:
Evaluation of some Mannich bases of conjugated styryl ketones and related compounds versus the WiDr colon cancer in vitro
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(89)90002-0
作为产物:
描述:
3-甲基-2-丁酮
、
邻苯二甲醛
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1,4-双(4-甲基-3-氧代-1-戊烯基)苯
参考文献:
名称:
Evaluation of some Mannich bases of conjugated styryl ketones and related compounds versus the WiDr colon cancer in vitro
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(89)90002-0
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