(E)-1-(4-Benzyloxy-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone | 52378-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-Benzyloxy-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone
• CAS: 52378-70-8
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇
• 分子量: 450.488
• InChiKey: NJDVBJMBOIOEKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Benzyloxy-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone 在 selenium(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异戊醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 异泽兰黄素
  参考文献：
  名称：

  USE OF CHROMONE DERIVATIVE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF FIBROSIS USING EMT INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  一种药物组合物包含化学式1的咖啡酮衍生物和一种药用可接受的盐作为活性成分，从而有效抑制EMT的激活，从而使得能够有效抑制由于EMT激活而导致的器官或组织纤维化引起的疾病。

  公开号：

  US20170239211A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-5-methoxy-2-phenylchromen-4-one 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 四乙基氢氧化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (E)-1-(4-Benzyloxy-6-hydroxy-2,3-dimethoxy-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  USE OF CHROMONE DERIVATIVE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF FIBROSIS USING EMT INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  一种药物组合物包含化学式1的咖啡酮衍生物和一种药用可接受的盐作为活性成分，从而有效抑制EMT的激活，从而使得能够有效抑制由于EMT激活而导致的器官或组织纤维化引起的疾病。

  公开号：

  US20170239211A1