2-(4-nitrophenyl)azulene | 111679-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)azulene
• 英文别名: 2-p-nitrophenylazulene
• CAS: 111679-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: GMIGQJGJIDUULG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-255 °C (decomp)
• 沸点：
  438.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘薁 在 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(4-nitrophenyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  有效制备2-氮杂烯基硼酸酯和Miyaura-Suzuki与芳基溴的交叉偶联反应，易于获得聚（2-氮杂烯基）苯

  摘要：

  本文介绍了一种高效的制备2-氮杂氮硼烷（6）的方法，该方法由2-碘杂氮杂苯通过卤素-金属交换反应使用n -BuLi进行反应，然后用2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3淬灭， 2-二氧杂硼烷。已发现硼酸酯6与Pd 2（dba）3 -P（t -Bu）3进行的Pd催化的Miyaura-Suzuki交联反应与一系列芳基溴化物包括芳族多溴化物作为催化剂，并建立了生产新型聚（2-氮杂烯基）苯的策略，然而，发现其中的一些不溶于普通的有机溶剂。通过循环伏安法（CV）检查了2-芳基azulenes和聚（2-azulenyl）苯的氧化还原行为，并将其与先前报道的6-azulenyl苯衍生物的氧化还原行为进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.057

文献信息

• Nefedov, V. A.; German, N. A.; Lutsenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 154 - 162
  作者：Nefedov, V. A.、German, N. A.、Lutsenko, A. I.、Nikishin, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• NEFEDOV V. A.; GERMAN N. A.; LUTSENKO A. I.; NIKISHIN G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 172-181
  作者：NEFEDOV V. A.、 GERMAN N. A.、 LUTSENKO A. I.、 NIKISHIN G. I.

  DOI：——

  日期：——