ethyl 2-amino-4-(2-chloro-6-methyl(3-quinolyl))-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenylamino-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carboxylate | 1371631-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(2-chloro-6-methyl(3-quinolyl))-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenylamino-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-(2-chloro-6-methyl(3-quinolyl))-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenylamino-1,4,6,7,8-pentahydro quinoline-3-carboxylate；ethyl 2-amino-1-anilino-4-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1371631-80-9
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₄O₃
• 分子量: 531.054
• InChiKey: GLKHJIHMZLJLCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 、 5,5-dimethyl-3-(2-phenylhydrazino)cyclohex-2-en-1-one 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.06h， 以81%的产率得到ethyl 2-amino-4-(2-chloro-6-methyl(3-quinolyl))-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenylamino-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基氨基联喹啉衍生物：微波辅助合成及其抗菌活性

  摘要：

  与常规方法相比，在微波辐射技术下以高收率合成了一系列新的N-芳基氨基联喹啉衍生物5a – x，并对其抗菌活性进行了筛选。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确定了所有合成的化合物。对三种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌，破伤风梭菌，肺炎链球菌），三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌）进行了体外抗菌活性）和两种真菌（烟曲霉，白色念珠菌）采用肉汤微量稀释法。在研究的化合物中，化合物5u对肺炎链球菌和伤寒沙门氏菌显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0031-0

文献信息

• New N-arylamino biquinoline derivatives: microwave-assisted synthesis and their antimicrobial activities
  作者：Nimesh M. Shah、Manish P. Patel、Ranjan G. Patel

  DOI：10.1007/s00044-012-0031-0

  日期：2013.1

  A new series of N-arylamino biquinoline derivatives 5a–x were synthesized under microwave irradiation technique in good yields compared with conventional method and screened for their antimicrobial activity. All the synthesized compounds have been established by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. In vitro antimicrobial activity was carried out against three Gram-positive

  与常规方法相比，在微波辐射技术下以高收率合成了一系列新的N-芳基氨基联喹啉衍生物5a – x，并对其抗菌活性进行了筛选。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确定了所有合成的化合物。对三种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌，破伤风梭菌，肺炎链球菌），三种革兰氏阴性菌（大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌）进行了体外抗菌活性）和两种真菌（烟曲霉，白色念珠菌）采用肉汤微量稀释法。在研究的化合物中，化合物5u对肺炎链球菌和伤寒沙门氏菌显示出有希望的抗菌活性。