(E)-methyl 2-[(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-phenylacrylate | 1159004-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-[(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-phenylacrylate
• CAS: 1159004-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ATGJVASHGHVDTO-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-[(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-phenylacrylate 、 噻莫西酸 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 1,2,3,3a,4,8b-hexahydro-3-phenylthiopyrrolizine[2,3-a]pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3的合成一个]吡咯并吡咯并[2,3-α]吡咯嗪从通过分子内1,3-偶极环加成的Baylis-希尔曼加成物的烯丙基衍生物衍生

  摘要：

  一系列基于吡咯的多环杂环的合成是通过甲亚胺叶立德的分子内1，3-偶极环加成反应与衍生自Baylis-Hillman加合物的偶极亲和性完成的。当反应在微波条件下进行时，获得了提高的产物收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.222
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-methyl 2-[(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl]-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3的合成一个]吡咯并吡咯并[2,3-α]吡咯嗪从通过分子内1,3-偶极环加成的Baylis-希尔曼加成物的烯丙基衍生物衍生

  摘要：

  一系列基于吡咯的多环杂环的合成是通过甲亚胺叶立德的分子内1，3-偶极环加成反应与衍生自Baylis-Hillman加合物的偶极亲和性完成的。当反应在微波条件下进行时，获得了提高的产物收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.222