4,5-dihydro-3H-benz[cd]azulene | 101998-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4,5-dihydro-3H-benz[cd]azulene
• 英文别名: 4,5-Dihydro-3H-benz[cd]azulen；1,8-Trimethylen-azulen；tricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(12),2,4(13),8,10-pentaene
• CAS: 101998-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: OJBOUYPRDSLONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-3H-benz[cd]azulene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9a-Methyl-9aH-benzazulen
  参考文献：
  名称：

  Hafner, Klaus; Kuehn, Volker, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 648 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Azulyl)-1-propanol 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-dihydro-3H-benz[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  Nonbenzenoid aromatic systems. VIII. Buffered acetolysis of 2-(4- and 2-(6-azulyl)ethyl arenesulfonates and 3-(4-azulyl)-1-propyl nosylate. Examples of Ar3-5 and Ar3-6 mechanisms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00946a010

文献信息

• Treibs; Froitzheim, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 43,46
  作者：Treibs、Froitzheim

  DOI：——

  日期：——
• HAFNER K.; KUEHN V., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 7, 648-650
  作者：HAFNER K.、 KUEHN V.

  DOI：——

  日期：——