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methyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate | 1159004-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate
英文别名
——
methyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate化学式
CAS
1159004-83-7
化学式
C16H14BrNO3
mdl
——
分子量
348.196
InChiKey
LYYRQGAFLPMABA-LCYFTJDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.1±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[2,3的合成一个]吡咯并吡咯并[2,3-α]吡咯嗪从通过分子内1,3-偶极环加成的Baylis-希尔曼加成物的烯丙基衍生物衍生
    摘要:
    一系列基于吡咯的多环杂环的合成是通过甲亚胺叶立德的分子内1,3-偶极环加成反应与衍生自Baylis-Hillman加合物的偶极亲和性完成的。当反应在微波条件下进行时,获得了提高的产物收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.222
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛 、 Methyl 2-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate 以 丙酮 为溶剂, 以91%的产率得到methyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-((2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)methyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[2,3的合成一个]吡咯并吡咯并[2,3-α]吡咯嗪从通过分子内1,3-偶极环加成的Baylis-希尔曼加成物的烯丙基衍生物衍生
    摘要:
    一系列基于吡咯的多环杂环的合成是通过甲亚胺叶立德的分子内1,3-偶极环加成反应与衍生自Baylis-Hillman加合物的偶极亲和性完成的。当反应在微波条件下进行时,获得了提高的产物收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.222
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