di-1-azulyl disulfide | 114062-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: di-1-azulyl disulfide
• 英文别名: di-azulen-1-yl disulfide；Di-azulen-1-yl-disulfid；1-(Azulen-1-yldisulfanyl)azulene
• CAS: 114062-29-2
• 化学式: C₂₀H₁₄S₂
• 分子量: 318.463
• InChiKey: MXQSDIPURTZIES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.5±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-1-azulyl disulfide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-azulenyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-, 2-, and 6-Azulenethiols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93890-0
• 作为产物：
  描述：

  azulen-1-ylsulfanyl cyanate 生成 di-1-azulyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Azulene. IX. Synthesis of Some Derivatives of 1-Azulenethiol and 1,3-Azulenedithiol^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a037

文献信息

• AZULENOPENTATHIEPIN: PREPARATION AND CONVERSION INTO AZULENES WITH SULFUR GROUPS AT THE 1- AND 2-POSITIONS
  作者：Ohki Sato、Atsushi Sakai、Masami Aoki、Takaaki Kuramochi、Juzo Nakayama

  DOI：10.3987/com-12-s(n)80

  日期：——

  Azulenopentathiepin was prepared by the reaction of azulene with elemental sulfur in boiling pyridine. Bis(thiolate) generated from the pentathiepin reacted with electrophiles such as iodomethane, methyl chloroformate, N,N'-carbonyldiimidazole and N,N'-thiocarbonyldiimidazole to afford the corresponding azulene derivatives. Desulfuration of the pentathiepin and the successive reaction with DMAD or a Pd(0) reagent afforded a 1,4-dithiin compound or Pd complexes.
• ASAO, TOYONOBU;ITO, SHUNJI;MORITA, NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6345-6348
  作者：ASAO, TOYONOBU、ITO, SHUNJI、MORITA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——