3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-9-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-di-one | 404922-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-9-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-di-one
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-9-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• CAS: 404922-61-8
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₂
• 分子量: 439.598
• InChiKey: ZJMUEHPCKOYTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-9-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-di-one
  参考文献：
  名称：

  10取代的3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物的合成，结构和生物活性

  摘要：

  一系列10取代的-3,3,6,6-四甲基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢吖-1,8-（2 ħ，5 ħ） -二酮衍生物2分别为通过化合物1与胺反应合成。在室温下，在少量L-脯氨酸作为催化剂存在下，由5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和醛有效制备化合物1。所有化合物均通过IR，MS和1 H NMR表征。通过X射线单晶衍射收集1b和2d的晶体数据，化合物2b和2d对HepG2细胞表现出更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2925

文献信息

• Synthesis of 1,8-Dioxo-decahydroacridine Derivatives <i>via</i> Ru-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Multicomponent Reaction
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01075

  日期：2021.7.16

  A Ru-catalyzed acceptorless dehydrogenative multicomponent reaction has been developed. This reaction offers a cost-effective and simple operational strategy to synthesize biologically active 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The protocol provides a wide range of substrate scope and various functional groups are also well tolerated under the reaction condition. To shed light on the mechanistic

  已经开发了 Ru 催化的无受体脱氢多组分反应。该反应为合成具有生物活性的 1,8-二氧十氢吖啶衍生物提供了一种经济高效且简单的操作策略。该协议提供了广泛的底物范围，并且在反应条件下也可以很好地耐受各种官能团。为了阐明机械和动力学研究，进行了一些对照实验和氘标记实验。还介绍了一个与时间相关的产品分布实验，并进行了反应放大以突出该策略的实际效用。
• Zn^II doped and immobilized on functionalized magnetic hydrotalcite (Fe₃O₄/HT-SMTU-Zn^II): a novel, green and magnetically recyclable bifunctional nanocatalyst for the one-pot multi-component synthesis of acridinediones under solvent-free conditions
  作者：Z. Zarei、B. Akhlaghinia

  DOI：10.1039/c7nj03281a

  日期：——

  showed that the nanocatalyst has both acidic sites (site density: 22.66 mmol g−1) and basic sites (site density: 8.49 mmol g−1), and can act as a bifunctional nanocatalyst. The loading amount of ZnII (doped and immobilized) on functionalized magnetic hydrotalcite was indicated to be 4 mmol g−1, obtained from the ICP-OES analysis. The catalytic activity of this new magnetic nanocatalyst (Fe3O4/HT-SMTU-ZnII)

  Zn II掺杂并固定在功能化磁性水滑石（Fe 3 O 4 / HT-SMTU-Zn II）首次制备为稳定，长寿命，高效和优异的可重复使用磁性纳米催化剂，用于一键多组分合成cri啶二酮作为重要的杂环化合物。合成的催化剂通过各种光谱和显微技术进行表征，例如傅立叶变换红外（FT-IR）光谱，X射线衍射（XRD）分析，Brunauer，Emmett和Teller（BET）表面积分析，程序升温脱附（TPD） ，扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），透射电子显微镜（TEM），热重分析（TGA），振动样品磁强（VSM），电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-OES）和CHNS分析。表征结果表明，该催化剂具有超顺磁性，其平均粒径为20–60 nm，呈板状。另外，TPD分析的结果表明，纳米催化剂同时具有两个酸性位点（位点密度：22.66 mmol g-1）和碱性位点（位点密度：8.49 mmol
• p-Sulfonic acid calix[4]arene as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of acridinediones and xanthenes
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Gonja Khanzad、Seyed Mohammad Vahdat、Hamed Tashakkorian

  DOI：10.1007/s11164-015-2001-x

  日期：2015.12

  p-Sulfonic acid calix[4]arene has been found to be an efficient catalyst for the synthesis of acridinediones and xanthenes under mild conditions in excellent yields. The present approach offers the advantages of simple methodology, short reaction time, and high yield.

  p-磺酸基杯[4]芳烃已被发现是一种高效的催化剂，能够在温和条件下合成吖啶二酮和咕吨类化合物，并具有极佳的产率。目前的方法具有简单的方法、短的反应时间和高产率的优点。
• Ferric (III) complex supported on superparamagnetic Fe3O4@SiO2 as a reusable Lewis acid catalyst: a new highly efficient protocol for the synthesis of acridinedione and spiroquinazolin-4(3H)-one derivatives
  作者：Hadi Mohammadi、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1007/s11164-019-03942-w

  日期：2020.1

  very easy reaction conditions, simple work-up, excellent yields, high purity of the desired product, short reaction time and one-pot reaction to synthesize Fe3O4@SiO2-HBP-FeCl3. The recycling studies revealed that catalyst could be easily recovered using an external magnet and reused five times without significant loss of its catalytic activity.

  制备纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 -3，4-二羟基苯甲醛/巴比妥酸/邻苯二甲酰-FeCl 3（纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 -HBP-FeCl 3），并通过常规分析和光谱技术鉴定。将制备的纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 -HBP-FeCl 3应用于a啶二酮和螺喹唑啉-4（3 H）-绿色条件下的一种衍生物。此外，这项研究还提供了许多优势，例如非常容易的反应条件，简单的后处理，优异的收率，所需产物的高纯度，较短的反应时间和一锅法反应以合成Fe 3 O 4 @SiO 2 -HBP- FeCl 3。回收研究表明，使用外磁体可以轻松回收催化剂，并重复使用五次，而不会明显降低其催化活性。
• An Environmentally Benign Catalytic Method for Versatile Synthesis of 1,4-Dihydropyridines via Multicomponent Reactions
  作者：Shuo Cao、Shanshan Zhong、Changfeng Hu、Jie-Ping Wan、Chengping Wen

  DOI：10.1002/cjoc.201500195

  日期：2015.5

  The synthesis of diverse 1,4‐dihydropyridines have been achieved via the multicomponent reactions of aldehydes, enaminones and amines. The reactions have been smoothly performed in water to provide all products with moderate to excellent yields by using lactic acid as a green catalyst.

  通过醛，烯胺酮和胺的多组分反应可以合成各种1,4-二氢吡啶。通过使用乳酸作为绿色催化剂，反应已在水中顺利进行，从而为所有产品提供中等至极好的收率。