1-(para-tolyl)azulene | 111679-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(para-tolyl)azulene
• 英文别名: 1-(4-tolyl)azulene；1-p-tolylazulene；1-(4-Methylphenyl)azulene
• CAS: 111679-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: CUNQMDQWNBTMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  376.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸酐 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(para-tolyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  甘菊锍盐：易于使用、稳定且多功能的交叉偶联试剂

  摘要：

  甘菊环锍盐可以通过SE Ar反应由相应的甘菊环容易地制备。这些甘菊环锍盐是实验室稳定的物质，可用作交叉偶联的拟卤化物。具体来说，它们在铃木-宫浦反应中的应用已经通过多种偶联伙伴的选择得到了证明。这些薁环锍盐与相应的薁基卤化物相比具有显着的优点，已知后者不稳定且难以以纯形式制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201510666

文献信息

• Nefedov, V. A.; German, N. A.; Lutsenko, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 154 - 162
  作者：Nefedov, V. A.、German, N. A.、Lutsenko, A. I.、Nikishin, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1-arylazulenes through regioselective photoarylation of azulene with aryl iodides
  作者：Tong-Ing Ho、Chien-Kuo Ku、Robert S.H Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02044-x

  日期：2001.1

  Photoirradiation of aryl iodide in the presence of azulene has been shown to be a useful method for regioselective arylation of azulene at the electron rich 1-position. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NEFEDOV V. A.; GERMAN N. A.; LUTSENKO A. I.; NIKISHIN G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 1, 172-181
  作者：NEFEDOV V. A.、 GERMAN N. A.、 LUTSENKO A. I.、 NIKISHIN G. I.

  DOI：——

  日期：——