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2-allylamino-6-methylquinoline-3-carbonitrile | 1338497-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allylamino-6-methylquinoline-3-carbonitrile
英文别名
6-Methyl-2-(prop-2-enylamino)quinoline-3-carbonitrile
2-allylamino-6-methylquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
1338497-80-5
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
INSJIUCJBOTVON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allylamino-6-methylquinoline-3-carbonitrilepotassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到1-iodomethyl-7-methyl-1,2-dihydro-imidazo[1,2-a]quinoline-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用I2-NaI试剂合成咪唑并[1,2-a]喹啉的替代途径
    摘要:
    使用I 2 -NaI试剂通过2-烯丙基氨基喹啉衍生物的碘化反应,已描述了一种新的合成咪唑并[1,2-a]喹啉的简便方法。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.691
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-allylamino-6-methylquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用I2-NaI试剂合成咪唑并[1,2-a]喹啉的替代途径
    摘要:
    使用I 2 -NaI试剂通过2-烯丙基氨基喹啉衍生物的碘化反应,已描述了一种新的合成咪唑并[1,2-a]喹啉的简便方法。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.691
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文献信息

  • An alternate route to the synthesis of imidazo[1,2-a]quinolines using I2-NaI reagent
    作者:Shraddha Upadhyay、Atish Chandra、Seema Singh、Radhey M. Singh
    DOI:10.1002/jhet.691
    日期:2011.9
    A new and a facile route to the synthesis of imidazo[1,2‐a]quinolines has been described via iodocyclization reaction of 2‐allylaminoquinoline derivatives using I2‐NaI reagent. J. Heterocyclic Chem., (2011).
    使用I 2 -NaI试剂通过2-烯丙基氨基喹啉衍生物的碘化反应,已描述了一种新的合成咪唑并[1,2-a]喹啉的简便方法。J.杂环化​​学。(2011)。
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